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在重症肌无力的类型之中,有一种先天性重症肌无力,是指新生儿刚出生的时候就得上了重症肌无力,这是由于遗传而得。这种先天性重症肌无力的治疗是比较困难的,但是可以通过各种方式控制症状,减少对病人的影响。
先天性重症肌无力是由遗传因素而得上的,指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。
先天性重症肌无力的症状不是暂时性的,而是持续性的,无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
从上文可以看出,先天性重症肌无力是一种比较难以治疗的情况,而且它的症状并不是暂时性的,所以对病人的影响是长久的。新生儿一旦查出此病,就应该进行正规治疗,且定期到医院里复查,随时注意自己的身体情况。