重症肌无力可分为哪些类型

重症肌无力的发病原因较为复杂，而且现在人们还没有掌握准确的病因。在重症肌无力病人中，有遗传而得病的，有免疫障碍而得病的，通过不同的病因，可以将重症肌无力分为不同的类型。下面看一下重症肌无力的类型都有哪些。

1、先天性重症肌无力。这种类型的病人是由遗传而得病，也是比较难以对治疗的一种。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

2、家族性婴儿型重症肌无力。这种类型的重症肌无力是指因为母亲有重症肌无力，所以孩子也有此病。家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶饕物治疗有效，故应早期确诊。

3、青少年肌无力。青少年肌无力是非常常见的情况，发病人群主要是青少年。全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

以上就是对重症肌无力的类型的简单介绍，不同类型的重症肌无力患者的得病原因往往不同，因此治疗的方法也会有所不同。一般来说，遗传性的是比较难以治疗的，不过可以通过多种方法来控制病情，减轻病人的痛苦。