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有关重症肌无力,随着发病率的升高,大家肯定或多或少地听说过,所以今天小编在这里为大家做一些简单的关于重症肌无力这一病症的简单概述,以达到补充大家关于各种病症常识的缺陷。其次,重症肌无力对于现代人也是一个潜在的威胁,希望可以达到一个,对大家自我保护意识的加强。
先来看看什么是重症肌无力,它是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
重症肌无力可能在各种年龄组发生、但多在15-35岁,男女性别比约1:2。起病急缓不一,多隐袭。重症肌无力的症状主要表现:骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,
所以可见,重症肌无力对于现代人是一项极为隐蔽的病症,当然,如果大家患上此病,希望本篇小介可以帮到大家,简单处理病症的出现。当然,有药可治虽好,但更希望大家能够健康,在忙碌工作的同时注意休息,劳逸结合,以免病症之苦。