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对于重症肌无力的遗传易感性


www.cnkang.com  2015-9-28  互联网    

也许有些人会觉得重症肌无力并不遗传,所以对于上一辈患有重症肌无力的症状并不在意,认为自己没有几率会患上这一病症。你要是这样认为你就错了。现在我们就来了解一下重症肌无力的遗传方面。

重症肌无力是有一定的遗传易感性的,通过调查有一部分患者有阳性家族史。它的遗传感性分为四个方面:先天性重症肌无力;家族性婴儿型重症肌无力;胆碱酯酶缺乏;青少年肌无力。我们来逐个了解一下。

所谓先天性重症肌无力是指正常母亲的新生儿患重症肌无力,或者家庭中常有重症肌无力病人。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。而家族性婴儿型重症肌无力是指正常母亲的婴患重症肌无力,是因为家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难。至于胆碱酯酶缺乏是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致,发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ~Ⅻ支配的肌肉,躯干肌肉也受累,肢体近端较远端重。青少年肌无力此型与婴儿型相反,遗传因素相对小,主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢,有明显起伏。

不管是遗传性的重症肌无力也好还是后期患有重症肌无力,我们都应正确的认识到重症肌无力的危害,这就让患者必须要注意重症肌无力的遗传病史,以便于能早于发现早于治疗。

 

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