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腓骨肌萎缩


www.cnkang.com  2011-9-28  互联网    
核心提示:腓骨肌萎缩   肢体远端呈套式感觉减退,常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩,瞳孔改变,眼球震颤及三叉神经痛。   后期手部出现骨间肌,大、小鱼际肌萎缩,形……
  肢体远端呈套式感觉减退,常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩,瞳孔改变,眼球震颤及三叉神经痛。

  后期手部出现骨间肌,大、小鱼际肌萎缩,形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。
  发病初期双足无力,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。
  【腓骨肌萎缩临床表现】
  尚无特效治疗。可试用能量合剂、中药、理疗等。肢体明显畸形时可行手术矫正。
  【腓骨肌萎缩治疗措施】
  7.早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。
  6.家族成员中可有类似患者或弓形足者。
  5.肌电图为神经源性合并肌原性改变,可有运动、感觉传导速度减慢。
  4.肢体远端呈套式感觉减退,常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩,瞳孔改变,眼球震颤及三叉神经痛。
  3.后期手部出现骨间肌,大、小鱼际肌萎缩,形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。
  2.发病初期双足无力,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。
  1.多在青春期隐袭起病,男性多见且症状较重。
  【腓骨肌萎缩诊断】
  该病属中医“痿证”的范畴,以对证治疗为主,根据临床表现及全身症状,可分为肝肾亏虚、气血不足、脾胃虚弱等证型,治疗以健脾生肌、补气养血、滋补肝肾为之。

  腓骨肌萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变。病因不明,男性较女性多见,最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩,逐步发展至大腿下1/3,外形似鹤腿,足部可发展为马蹄内翻畸型,以及弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可见与下肢相应部位的肌萎缩,可伴下肢远端感觉异常。 西药常用维生素B1,维生素E和加兰他敏、苯丙酸诺龙。

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