腓骨肌萎缩症

　　肢体远端呈套式感觉减退，常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛。

　　发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。

　　临床表现】

　　尚无特效治疗。可试用能量合剂、中药、理疗等。肢体明显畸形时可行手术矫正。

　　腓骨肌萎缩症【治疗措施】

　　早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。

　　家族成员中可有类似患者或弓形足者。

　　肌电图为神经源性合并肌原性改变，可有运动、感觉传导速度减慢。

　　肢体远端呈套式感觉减退，常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛。

　　后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。

　　发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

　　多在青春期隐袭起病，男性多见且症状较重。

　　有！但是不是明显的依靠药物的治疗.目前还没有明显的治疗方法.该病系以腓骨肌萎缩为突出症状的家族遗传性疾病。

　　我们的小孩医此病已有两年多了,但没有什麽起色?医生告诉我们此病由于是属于遗传性神经病变,为什麽会发病以现在科学领域都很难说明白而且此病的病例很少,以后会发展到哪种程度都很难说,目前没有什麽特药可以医治,请问有相关腓骨肌萎缩症病例医治好的吗？