NT检查(颈后透明带扫描)属于广义唐氏综合征产前筛选检查的一种，但不属于狭义的唐氏综合征产前筛选检查。广义的唐氏综合征产前筛选检查，泛指各种检查胎儿染色体是否存在异常的筛查办法，包括NT测量以及生化唐氏综合征产前筛选检查、胎儿无创DNA检测等。狭义的唐氏综合征产前筛选检查一般仅指生化唐氏筛查，或者胎儿无创DNA检测。孕11-13周+6天，需要进行B超检查测量NT值，即测量胎儿颈后透明层厚度，一般以2.5-3mm为界。如果检查结果小于上述范围，属于低危状态，可以随诊观察。如果检查结果超过上述范围，属于高危状态，会增加胎儿染色体异常和畸形的发生概率，患者可在孕中期进行羊水穿刺检查确诊，排除胎儿染色体是否异常。如果确诊为胎儿染色体异常，明确为21-三体综合征，建议孕中期引产，放弃胎儿。狭义的唐氏综合征产前筛选检查，指孕16-18周进行生化唐氏综合征产前筛选检查，或胎儿无创DNA检测。如果上述两种检查提示高危，也需要进一步进行羊水穿刺检查以确诊。