俗称:tatracycline、ambracyn、tetramycin
药物简介性状:
其盐酸盐为黄色结晶性粉末,无臭,味苦,有引湿性。可溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮和氯仿,在潮湿空气中、强阳光照射下色变暗。
药理和应用:
为广谱抗生素,通过抑制蛋白质合成而产生抑菌作用,对大多数革兰氏阳性和阴性菌、包括一些耐青霉素菌株均有效,对立克次体、支原体、衣原体和其他螺旋体及阿米巴原虫等也有较强抑制作用,但细菌对本品耐药现象较为严重,耐药菌株日益增多。本品可作为首选药物用于布氏杆菌病、霍乱以及衣原体感染、支原体肺炎、立克次体病和回归热等的治疗。
用法和用量:
口服:每次0.25 ~0.5g,每日4次,空腹时服,必要时每日量可达3g。静滴:每次0.5~1g,每日2次,用于严重感染。
体内过程:
本品口服吸收不规则,不完全,并受牛奶等食物影响故宜饮前服用。其吸收程度可被二价和三价金属可溶性盐降低,吸收后可广泛颁布于组织和体液中,母乳中的浓度可达血浆浓度的60%以上,可通过胎盘进入胎儿循环。经尿和胆汁排泄,半衰期约为8小时。
不良反应和注意:
可有胃肠道反应及二重感染。大量用药有损于肝脏,偶有过敏反应影响血象。本品可沉积在牙齿中,引起牙齿变黄,沉积在骨骼中抑制骨生长。肝肾功能不全者及孕妇、授乳妇女、儿童禁用或慎用。
配伍禁忌:
本品与青霉素可能发生挂号抗而降低效力,含二价或三价阳离子的抗酸剂可减少本品在肠道吸收不宜合用。四环素可降低口服
避孕药血浓度,导致避孕失败或阴道出血。本品与多数青霉素类和头孢菌素类及丁胺卡那霉素、氨茶碱等碱类药物不可在体外配伍。