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俗称:地卡因，潘托卡因，四卡因，amethocalne，dlcalne，pontocaine，pantocaine，decicaine
药物简介
【性状】常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。
【药理及应用】局麻作用比普鲁卡因强，毒性亦较大，能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持20～40分钟。眼科用0.5％～1％溶液，鼻喉科用1％～2％溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1％盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025％～0.03％溶液，神经传导阻滞用0.1％～0.3％溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15％～0.3％溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3％。
极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。
【注意】大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。
药物简介
【性状】常用其盐酸盐，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，有麻舌感。在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。
【药理及应用】局麻作用比普鲁卡因强，毒性亦较大，能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持20～40分钟。眼科用0.5％～1％溶液，鼻喉科用1％～2％溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1％盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025％～0.03％溶液，神经传导阻滞用0.1％～0.3％溶液。腰麻时用10～15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15％～0.3％溶液，与利多卡因合用时最高浓度为0.3％。
极量：浸润麻醉、神经传导阻滞，1次0.1g。
【注意】大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。