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俗称:
药物简介
本品能阻断α及β受体,可降低血压,其降压效价强度为普萘洛尔的1/16~1/12。口服后血药浓度达峰时间为2~4小时。在体内被肝代谢,约有25%以原形由尿排出。t1/2约5小时,可用于原发性高血压及嗜铬细胞瘤性高血压,用药后血压下降迅速、持久。口服,自小剂量开始,渐增至20~60mg/日,分2次服。常用其片剂,每片10mg。
不良反应发生率约14%。主要有体位性头晕、头痛及胃肠道症状。开始应用过量易发生低血压及心动过缓。其禁忌证同阿罗洛尔。