目的：观察益心口服液对防治冠心病心肌缺血的临床疗效。方法：纳入研究范围的冠心病患者共60例，随机单盲法分成益心口服液组30例，消心痛组30例。治疗前两组患者在年龄、性别、病程、病情轻重、症状、体征、血液生化指标等方面经统计学处理无显著差异(P＞0.05)。通过治疗前后患者血浆NO、ET、TXB2、6-Keto-PGF1α以及临床症状改善情况来观察益心口服液的临床疗效。结果：(1)治疗前后血浆NO含量(μmol/L)：益心口服液组分别为66.70±60.47、75.40±67.66；消心痛组分别为57.24±52.01、69.94±46.29。经统计学处理两组治疗前后以及治疗后两组之间差异无显著。(2)治疗前后血浆ET含量(pg/mL)：益心口服液组分别为69.05±30.84、40.87±22.41；消心痛组分别为66.22±37.71、42.87±25.82。经统计学处理两组治疗前后存在显著差异但治疗后两组之间差异无显著。(3)治疗前后血浆TXB2含量(pg/mL)：益心口服液组分别为288.35±111.67、211.59±102.56；消心痛组分别为272.93±130.51、206.10±114.80。经统计学处理两组治疗前后存在显著差异但治疗后两组之间差异无显著。(4)治疗前后血浆6-Keto-PGF1α含量(pg/mL)：益心口服液组分别为44.79±17.69、63.52±22.30；消心痛组分别为55.52±16.11、70.08±20.99。经统计学处理两组治疗前后存在显著差异但治疗后两组之间差异无显著。(5)临床疗效观察：益心口服液和消心痛治疗后均能改善患者的临床症状；两组病人治疗后的总有效率分别为90%和73.3%，经χ2检验知益心口服液组优于消心痛组(P＜0.05)。结论：益心口服液能够降低冠心病患者血浆ET水平，调节患者血浆TXB2、6-Keto-PGF1α二者的比值，并且可以明显改善冠心病患者的临床症状，提高临床疗效。
