可变钠碳酸氢盐透析对血液透析患者血压的影响

　　原发性IgA肾病(IgAN)的发病率及临床表现在世界各地存在较大的地域性差异，从1978年起人们相继对IgAN患者的HLA多态性进行了研究，试图从免疫遗传学角度来探讨该病的病因学及其所显示的发病率、临床表现等方面的地域性与种族性差异。

　　本实验采用PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)基因分型方法分析原发性IgAN患者的HLA-DQA1及-DQB1等位基因多态性，旨在探索中国人群中IgAN与HLA系统的疾病相关性，以期寻找IgAN的易感基因或抵抗基因的部位，从而为该病的病因及发病机理研究提供免疫遗传学方面的依据。

　　一、材料与方法

　　1．研究对象：40例IgAN患者来源于上海第二医科大学附属瑞金医院肾内科，均为汉族人群，其中男性24例，女性16例，年龄16～51岁，均经肾穿刺活检确诊。对照组48例，为上海地区正常汉族无关个体。

　　2．主要试剂：Taq DNA聚合酶、dNTP等扩增试剂(华美生物公司)，蛋白酶K(Sigma公司)，琼脂糖(上海东海药厂)，红细胞裂解液及白细胞裂解液。 基金项目：国家自然科学基金资助项目(39300063)

　　参考文献：

　　［1］Sollid LM,Markussen G,Ek J,et al.Evidence for a primary association of celiac disease to a particular HLA-DQα/β heterodimer.J Exp Med,1989,169:345-350.

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