贫血一定是地中海贫血吗

贫血不一定是地中海贫血，贫血包含地中海贫血，地中海贫血是由于遗传因素造成珠蛋白肽链合成障碍导致患者出现溶血性贫血。贫血包括多种类型，如： 1、营养不良性贫血，像缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血。 2、溶血性贫血，常见的有自身免疫性溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、蚕豆病、阵发性睡眠性血红蛋白尿。 3、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征也会导致贫血，急性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等恶性血液系统疾病也会[详细]

2021-12-09 16:44:59中南大学湘雅医院 姜志平

地中海贫血和普通贫血有什么区别

地中海贫血和普通贫血的区别主要是病因不同，而症状和治疗也不存在不同。 1、病因；地中海贫血是遗传性的慢性溶血性疾病。而普通贫血多由于体内缺乏某些元素导致，如铁、叶酸、维生素B12缺乏，摄入不足，利用障碍，比如缺铁性贫血和巨幼红细胞性贫血。 2、症状：轻型的地中海贫血，一般没有太多的症状，中、重型可能有溶血的表现。普通的贫血仅仅是表现为头昏、乏力，经过补充铁剂和叶酸、维生素B12，症状能够得到缓解。[详细]

2023-09-21 17:14:08江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血可怕吗？

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足引起的。其症状表现是贫血、肝脾大进行性加重，黄疸，发育不良等，严重的危及病人身体健康，是一种比较可怕的疾病。其可怕之处就是地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病，为常染色体不完全显性遗传，目前还无法根治。临床中若出现严重贫血，可采取输血治疗，病情较轻的患者可终生无症状，病[详细]

2018-08-09 19:36:56威县第二人民医院 付贵明

地中海贫血怎么检查

地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。地贫是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是血红蛋白中的重要成分珠蛋白异常而导致红细胞容易被破坏的疾病。地中海贫血是一个危害性大、发病率高且难以治愈的疾病，地贫儿几乎一个月来医院输一次血，让人看着心疼。在患上地中海贫血的时候，检查是最主要的一步，因为只有在检查之后，才知道自己所患的疾病严不严重，需要怎样注意或需不需要住院治疗。因为没有检查的治疗是属于[详细]

2019-05-06 13:15:06山东省立医院 张露

地中海贫血怎么检查

地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。地贫是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是血红蛋白中的重要成分珠蛋白异常而导致红细胞容易被破坏的疾病。地中海贫血是一个危害性大、发病率高且难以治愈的疾病，地贫儿几乎一个月来医院输一次血，让人看着心疼。在患上地中海贫血的时候，检查是最主要的一步，因为只有在检查之后，才知道自己所患的疾病严不严重，需要怎样注意或需不需要住院治疗。因为没有检查的治疗是属于[详细]

2019-05-24 09:31:02山东省立医院 张露

地中海贫血能活多久

地中海贫血患者能活多久，不可一概而论，需要根据具体病情分析。轻型地中海贫血患者可以长期带病生存，不会对寿命产生影响；对于中间型地中海贫血，患者需要长期输血，所以寿命会受到影响；对于重型地中海贫血，患者很难存活。[详细]

2020-04-26 14:37:46上海市第一人民医院 白海涛

地中海贫血血红蛋白是多少

一般我们认为血红蛋白低于110g/L称为贫血，地中海患者可以出现贫血，重型患者出生数日即可以出现贫血，而且可以出现进行性加重。 轻型和中间型的地中海贫血患者，可以出现轻度至中度贫血。但是血常规只能作为地中海贫血辅助的判断条件，不能作为诊断条件。诊断需要根据临床特点和其他的实验检查，结合阳性家族史做出诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则更加复杂。由于基因调控水平差异，相同基因突变类型的患者[详细]

2021-12-09 16:44:44中南大学湘雅医院 姜志平

地中海贫血遗传规律

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是： 一、如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血。 二、如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血。 三、如果父母双方一方是正常的，一方是中度地中海贫血，他们[详细]

2021-12-09 16:44:45中南大学湘雅医院 姜志平

地中海贫血面容什么样

地中海贫血也叫海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传导致的基因缺陷或缺失，病人出现溶血性贫血的症状。在临床上地中海贫血分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型地中海贫血。 轻型地中海贫血没有症状，也没有特殊的面容。中型地中海贫血面容主要表现为贫血面容，会出现巩膜黄染的情况，没有什么特殊表现。但是，重型地中海贫血患者会出现特殊面容，比如重型Β型地中海贫血患者多在出生半年以后就会出现明显皮肤苍白，贫血[详细]

2021-12-09 16:44:45中南大学湘雅医院 姜志平

地中海贫血检查报告单怎么看

地中海贫血，也叫海洋性贫血，由于经常发生于地中海沿岸国家，所以称为地中海贫血，在我国南方地区，特别是广西、广东一带比较常见，北方罕见。地中海贫血是一种溶血性的贫血，在临床上地中海贫血的检查报告单有三种情况。 第一、血常规检查。大部分病人有贫血，同时红细胞的体积小、红细胞平均血红蛋白量少，也就是小细胞低色素性的贫血。需要与缺铁性贫血相鉴别，因为缺铁性贫血的病人也是小细胞低色素性贫血，但是病人血清铁和[详细]

2021-12-09 16:44:50中南大学湘雅医院 姜志平

地中海贫血检查费用

地中海贫血检查费用一般在800元左右。地中海贫血是一种遗传性的疾病，由于基因的改变，导致病人的血红蛋白肽链一条或多条出现障碍，最终引起红细胞溶解破坏，地中海贫血在临床上有轻度地中海贫血，中度地中海贫血和重度地中海贫血。 地中海贫血的检查项目有血常规、血红蛋白电泳、肽链的检查以及地中海贫血基因检查，通过血常规检查就能够发现有没有小细胞低色素性的贫血，通过血红蛋白电泳检查，对于重型的和中型的地中海贫血[详细]

2021-12-09 16:44:50中南大学湘雅医院 姜志平

地中海贫血会遗传给小孩吗

地中海贫血会遗传给小孩。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于遗传因素导致基因缺陷或缺失，病人出现溶血性贫血的症状。 地中海贫血遗传受父母双方共同遗传基因的控制，也就是如果父母双方一方是地中海贫血患者，一方是健康者，孩子有一半的机会是地中海贫血，一半的机会是正常的。如果父母双方都是地中海贫血患者，则孩子发生这种贫血的几率就会明显增高，是正常孩子的几率就会明显降低。尤其是轻型和中型地中海贫血患者，后[详细]

2021-12-09 16:44:58中南大学湘雅医院 姜志平

地中海贫血报告单分析

地中海贫血报告单有多种，但比较常见的主要是血常规、血红蛋白电泳检查、肽链检查、基因检测、X线检查等，此病是一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍而引起的遗传性溶血性疾病。[详细]

2021-12-09 16:44:59中南大学湘雅医院 姜志平

地中海贫血孕前检查多少钱

地中海贫血孕前检查的价格没有办法确定，不同的地方，不同的医院，还有不同的检查方式所需要的费用都是不一样的，一般检查的费用大概在500-1000元左右。如果只是普通的地中海贫血孕前检查，价格基本上是不贵的，大部分家庭都能够承担，但如果检查出某些异常，肯定要再进行一些其他检查，费用肯定就变贵了。 在怀孕前做地中海贫血检查，最好去当地正规医院可进行基因检查，这样的检查结果比较有保障，能够更大程度上确保胎[详细]

2021-12-27 18:35:20武汉大学中南医院 黄凤华

地中海贫血阳性严重吗

地中海贫血阳性，有的严重，有的不严重，因为地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，有的病人会出现溶血性贫血症状。同时根据所含有的蛋白肽链合成障碍的不同，地中海贫血分为地中海贫血携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血四种类型，一般情况下，单纯的地中海贫血基因携带者，病人并没有发病，也没有明显的临床症状，没有严重的后果。轻度的地中海贫血患者，往往只是[详细]

2022-02-14 19:38:05南方医科大学南方医院 蒋玲

地中海贫血不能补铁吗

一般地中海贫血患者不能补铁。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现小细胞低色素性贫血的情况，这种小细胞低色素性贫血不是缺铁引起的，并且地中海贫血患者体内铁元素浓度不低，铁蛋白浓度也不低，如果给予补铁治疗，就容易造成病人体内铁元素浓度过多，引起肝脏、心脏等重要器官损害，所以，地中海贫血患者不能补铁治疗。 补铁只能应用于缺铁性贫血患者，缺铁性贫血患者就是由于铁[详细]

2022-02-14 19:38:07南方医科大学南方医院 蒋玲

地中海贫血有什么危害

地中海性贫血的危害主要包括： 1、贫血导致贫血性心脏病、脾脏肿大等； 2、骨骼发生变异； 3、免疫力降低导致患者反复感染； 4、铁过载沉积到心脏、肝脏、胰腺，导致心力衰竭、肝硬化、消化道出血及糖尿病等。 地中海性贫血轻型或静止型患者，可正常存活；中间型如发生重度贫血，需进行输血；非输血依赖型患者需去铁；重型β地中海性贫血患者因贫血、铁过载，一般至20-30岁生命终止；重型α地中海性贫血患者在母体内[详细]

2022-02-14 19:38:08南方医科大学南方医院 蒋玲

β地中海贫血严重吗

β地中海贫血严重程度，需要根据患者病情区分，通常中度和重度β地中海性贫血较为严重。β地中海性贫血是一种显性遗传性疾病，因为β球蛋白肽链的珠蛋白合成异常，导致患者出现贫血症状。β地中海贫血主要分布在我国广东、广西两省，四川省也较常见，在长江以南部分省份存在散发病例，而北方各省通常比较少见。因此对于β地中海性贫血的患者，明确籍贯对诊断较为重要。 β地中海性贫血临床通常分为β地中海性贫血携带者、轻度β地[详细]

2022-02-14 19:38:11南方医科大学南方医院 蒋玲

地中海贫血是怎么遗传给后代的

地中海贫血属于单基因疾病，是一种常染色体的隐性疾病，如果父母双方都是携带者，那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿，但也有1/4的机会，他们两个都将好的基因给下一代，就是一个完全正常的胎儿。 另外还有一半的机会，就像父母一样，是一个携带者。所以做婚前检查或者孕前检查的时候，地中海贫血是一个重点的防控内容，一旦发现父母双方都是同类型的地贫，同是α或者同是β-地贫，如果怀孕以后，就要[详细]

2022-05-20 16:59:08南方医科大学南方医院 蒋玲

地中海贫血看哪项指标

地中海贫血患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，其发生率较大，需进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。根据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常；如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。如果上述检查不能诊断地中海贫血，需要依靠地贫基因检查，在门诊抽血即可检查。抽血与血糖、肝功能无关，任何时间均可抽血做检查。 地中海贫血是常染色体隐性遗传病，如果父母携带该基因，新生儿也可能[详细]

2022-05-20 16:59:08南方医科大学南方医院 蒋玲