有没有中医治愈肌营养不良的

中医治疗肌营养不良，主要是应用一些中药的汤剂，根据患者的症状进行辨证论治，施以不同的口服汤剂进行治疗。另外，还要结合一些针灸、康复、理疗、功能锻炼等方法来综合治疗。 中医主要认为肌营养不良是气血虚弱证，此时以补气血为主，比如使用八珍汤，通过气血双补的方式进行治疗。可以针对性应用一些针灸，还有推拿、按摩，来改善患者的关节肌肉的一些症状，延缓疾病的发展。另外可以针对肌营养不良患者的功能障碍，针对性做一[详细]

2023-04-28 11:35:54郑州大学第一附属医院 卢新昌

Duchenne肌营养不良临床表现

Duchenne肌营养不良的临床表现，也称为杜氏肌营养不良，是由拮抗肌萎缩蛋白基因的致病性变异所导致的一种可治疗性的X连锁隐性遗传性疾病，该病的发病率在存活的男婴中为1/5000。 由于DMD基因的致病性变异而导致了肌营养不良的发生、发展，表达于脑组织、心肌、视网膜、肾脏、周围神经的组织的多种组织的异常表达，会导致部分患者伴随其他器官系统的受累表现，出现认知功能受损、行为障碍、消化功能障碍以及心肌[详细]

2023-05-29 11:38:17北京天坛医院 张贵丽

假肥大型肌营养不良是什么原因引起的

假肥大型肌营养不良的病因包括DMD基因突变、遗传因素，具体如下： 1、DMD基因突变：DMD基因位于染色体Xp21.1-21.3区，全长约2.5Mb，包含79个外显子，其结构复杂，突变频率高且突变形式多样。在DMD基因内存在许多重复序列，形成许多断裂和交换热点，导致基因缺失/重复及容易发生新生突变，其中基因缺失占55%-65%，重复占5%-15%，点突变占30%左右。 2、遗传因素：X连锁的隐性遗[详细]

2023-06-30 13:45:10首都医科大学附属北京地坛医院 杜志刚

得了假肥大型肌营养不良会有哪些症状

假肥大型肌营养不良患者可出现行走慢、肌无力、鸭步、Gower征、双侧腓肠肌假性肥大，具体如下： 1、行走慢：患儿开始行走较正常儿童晚，开始症状多为行走慢，不能正常跑步，容易跌倒。 2、肌无力：肌无力自躯干和四肢近端开始缓慢进展，呈进行性和对称性，下肢重于上肢。 3、鸭步：因盆带肌无力而走路时向两侧据摆，呈典型鸭步。 4、Gower征：由仰卧站立时由于股肌和髂腰肌的无力，患儿必须先转为俯卧位，然后以[详细]

2023-06-30 13:45:10首都医科大学附属北京地坛医院 杜志刚

假肥大型肌营养不良病人需要做什么检查

假肥大型肌营养不良病人需要做血清肌酸激酶（CK）测定、基因检测、肌肉组织活检、肌电图、肌肉影像学，具体如下： 1、血清肌酸激酶（CK）测定：骨骼肌细胞中肌酸激酶最为丰富，推测测定血清肌酸激酶可能更好地反映骨骼肌病变，且DMD患者血清肌酸激酶水平升高数十倍。 2、基因检测：可以明确绝大多数患者和携带者的基因突变类型，是缺失突变、重复突变、点突变（无义突变、剪接位点突变、错义突变、起始密码子突变等），[详细]

2023-06-30 13:45:10首都医科大学附属北京地坛医院 杜志刚

假肥大型肌营养不良需要与哪些疾病鉴别

假肥大型肌营养不良需要与肢带型肌营养不良、EmeryDreifuss肌营养不良、先天性肌营养不良、儿童型酸性麦芽糖峡陷、进行性脊髓性肌萎缩鉴别，具体如下： 1、肢带型肌营养不良：该病是常染色体隐性遗传，儿童期发病，主要累及下肢骨盆糟肌，可有腓肠肌肥大，CK显著升高，临床表现酷似假肥大性肌营养不良，但肌肉抗萎缩肌蛋白正常，有肌聚糖缺陷，故做肌肉的抗萎缩肌蛋白免疫组化染色，免疫印迹试验，以及DNA基因[详细]

2023-06-30 13:45:10首都医科大学附属北京地坛医院 杜志刚

假肥大型肌营养不良的治疗方法主要有哪几种

假肥大型肌营养不良的治疗方法主要有药物治疗、手术治疗、心理治疗，具体如下： 一、药物治疗 1、皮质类固醇激素：如糖皮质激素，主要有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克等作用，但是不适当的使用或长期大剂量使用可导致多种不良反应，是目前唯一能够在一定时间内保持患者肌力的药物，由于2岁前未完成基本的免疫接种，不推荐糖皮质激素治疗，应至4-6岁时患儿运动功能进入平台期后方予泼尼松。 2、嘌呤类药物：如硫唑嘌呤，主[详细]

2023-06-30 13:45:10首都医科大学附属北京地坛医院 杜志刚

假肥大型肌营养不良如何进行药物治疗

假肥大型肌营养不良可服用皮质类固醇激素、嘌呤类药物、钙拮抗剂进行药物治疗，具体如下： 1、皮质类固醇激素：如糖皮质激素，主要有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克等作用，但是不适当的使用或长期大剂量使用可导致多种不良反应，是目前唯一能够在一定时间内保持患者肌力的药物，由于2岁前未完成基本的免疫接种，不推荐糖皮质激素治疗，应至4-6岁时患儿运动功能进入平台期后方予泼尼松。 2、嘌呤类药物：如硫唑嘌呤，主要作[详细]

2023-06-30 13:45:10首都医科大学附属北京地坛医院 杜志刚

强直性肌营养不良症的症状有哪些

强直性肌营养不良症的症状包括肌肉强直及乏力、肌肉疼痛、呼吸不足、活动性困难等。 1、肌肉强直及乏力：肌肉用力收缩后不能正常松开，遇冷加重。主要影响手部动作、行走和进食。用叩诊锤叩击四肢肌肉可见肌球。肌无力、肌萎缩常先累及手和前臂肌肉，进而头面、颈部肌肉，成“斧状脸”“鹅颈”。肌无力的程度和受影响肌肉范围在不同个体间存在较大差异性； 2、肌肉疼痛：肌肉组织强直收缩，导致血液供应受阻，营养摄取不足，会[详细]

2023-06-30 13:45:34广州医科大学附属第二医院 李秋玲

强直性肌营养不良症的并发症有哪些

强直性肌营养不良症的并发症包括消化系统问题、心脏疾病、残疾、智力障碍等。 1、消化系统问题：在1型强直性肌营养不良症中，胃、肠道等平滑肌组织受累，可能会出现有非自主性肌肉收缩，继而引起患者出现胃肠道排空慢、胃肠蠕动差、假性肠梗阻、习惯便秘、胆结石等消化系统问题。有时因肛门括约肌无力可大便失禁； 2、心脏疾病：心脏受累，会出现心律失常，心肌无力，最后可能出现Ⅰ型、Ⅱ型房室传导阻滞，甚至心力衰竭； 3[详细]

2023-06-30 13:45:34广州医科大学附属第二医院 李秋玲

强直性肌营养不良症需要做什么检查

强直性肌营养不良症一般需要进行体格检查、酶测试、基因测试、肌肉活检、肌电图、心脏监测测试、肺部监测测试等检查，以确定病情。 1、体格检查：主诊医生需要受检者进行部分肢体活动功能测试，对于患者病情进行初步性评估，通过确定典型的肌肉萎缩、颌和颈部肌肉无力、肌强直存在等病征，可以进行初步诊断； 2、酶测试：受损的肌肉会将诸如肌酸激酶之类的酶体物质释放到血液中，在没有受到外伤的受检者中，肌酸激酶的高血脂表[详细]

2023-06-30 13:45:34广州医科大学附属第二医院 李秋玲

强直性肌营养不良症如何进行治疗

强直性肌营养不良症可通过药物治疗、运动治疗、呼吸辅助治疗、手术治疗等控制病情。 一、药物治疗 1、泼尼松、地塞来松：泼尼松、地塞来松等糖皮质类药物，可帮助患者增强肌肉力量，并延迟某些类型强直性肌营养不良症的发展进展。但长时间使用此类药物会导致体重增加和骨骼变弱，增加骨折风险； 2、肌强直可用钠离子通道抑制剂，如苯妥英钠、卡马西平、普鲁卡因胺、奎宁。其中有心脏传导阻滞的患者忌用奎宁和普鲁卡因胺，可改[详细]

2023-06-30 13:45:34广州医科大学附属第二医院 李秋玲

强直性肌营养不良症需要与哪些疾病鉴别

强直性肌营养不良症需要与重症肌无力、有机磷酸酯类中毒、多发性硬化症、遗传性运动感觉周围神经病等疾病进行鉴别诊断。 1、重症肌无力：重症肌无力患者也会出现类似于强直性肌营养不良症的病症表现，如肌肉无力、肌张力下降等。但是重症肌无力特征是病态疲劳、晨轻暮重，重症肌无力症患者大多还会伴随有复视、眼睑下垂等明显病症。可配合肌电图、酶测试等检测进行鉴别； 2、有机磷酸酯类中毒：有机磷酸酯类中毒一般是由于接触[详细]

2023-06-30 13:45:34北部战区总医院 单莉莉

得了进行性肌营养不良会有哪些症状

进行性肌营养不良的症状包括典型症状、其他症状。 一、典型症状 1、频繁摔倒：早期迹象是经常摔倒，难以从坐姿或躺卧姿势站起来，以及步态蹒跚。 2、腿部肿大：大多数患者小腿会出现明显肿大，这是由于脂肪和结缔组织在肌肉中积累所致。 3、肌肉疼痛：肌肉组织受到长期营养不良的影响，导致局部血氧供给受阻，增加肌肉组织发生痉挛、麻木、抽搐等不良症状反应频率。 4、肌肉消瘦：首先会出现在面部，随后会逐渐累及小腿、[详细]

2023-07-28 17:13:46哈尔滨医科大学附属第二医院 吴云

进行性肌营养不良有哪些并发症

进行性肌营养不良的并发症有终身残疾、呼吸障碍、营养不良、骨骼畸形、心脏疾病等。 1、终身残疾：进行性肌营养不良属于进行性病症，患者会出现轻度到严重残疾，包括步行、咀嚼、吞咽和说话受损等。患有这种疾病的人中，约有一半失去了行走的能力。 2、呼吸障碍：严重患者会累及呼吸系统有关的肌肉组织，如肺、气管等部位，最终导致呼吸障碍的发生。 3、营养不良：进行性肌营养不良常涉及消化道系统，因此会导致体内营养物质[详细]

2023-07-28 17:13:46哈尔滨医科大学附属第二医院 吴云

进行性肌营养不良病人需要做什么检查

进行性肌营养不良病人需要做的检查包括身体检查、酶测试、基因测试、肌肉活检、肌电图等。 1、身体检查：医生通过评估患者的病史，并进行全面的身体体格检查，可以初步区分不同形式的肌营养不良症，并评估患者严重程度以及受影响的肌肉范围。 2、酶测试：进行性肌营养不良患者，血液样本中会显示肌酸激酶含量异常性升高，这是由于受损的肌肉会将肌酸激酶等酶体物质释放到血液中。 3、基因测试：由于进行性肌营养不良是属于遗[详细]

2023-07-28 17:13:46哈尔滨医科大学附属第二医院 吴云

进行性肌营养不良需要与哪些疾病鉴别

进行性肌营养不良需要与中风、有机磷酸酯类中毒、多发性肌炎等疾病鉴别。 1、中风：中风患者会出现类似进行性肌营养不良的表现，如肌肉无力、肢体活动功能受限等。但中风患者肌营养不良症状可发生于全身各个部位，而进行性肌营养不良具有局限性。 2、有机磷酸酯类中毒：有机磷酸酯类中毒的主要病因是患者接触含有有机磷酸酯类成分的物质。虽然患者病发时也会出现肌肉无力、张力下降等现象，但多伴有手脚频繁发抖的特征。通过血[详细]

2023-07-28 17:13:46哈尔滨医科大学附属第二医院 吴云

进行性肌营养不良的治疗方法主要有哪几种

进行性肌营养不良的治疗方法包括药物治疗、其他治疗、手术治疗等。 一、药物治疗 1、短期使用泼尼松、甲泼尼龙等皮质类固醇激素药物，可帮助患者尽可能维持肌肉力量，延缓部分进行性肌营养不良患者的病变进展。但是副作用包括体重增加、骨骼疏松等。 2、配合肌氨肽苷注射液、赖氨肌醇维B12口服溶液等营养药剂进行联合治疗，可以改善肌肉组织营养不足症状，帮助病变肌肉维持力量及活动能力。 3、注射用磷酸肌酸钠、血管紧[详细]

2023-07-28 17:13:46哈尔滨医科大学附属第二医院 吴云

进行性肌营养不良有哪些表现

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病临床特点为进行性加重的对称性肌无力肌萎缩最终完全丧失运动功能，其主要表现包括： 1、进行性肌无力和运动功能倒退：患儿出生时或婴儿早期运动发育基本正常少数有轻度运动发育延迟，或独立行走后步态不稳，易跌倒。一般3岁后症状开始明显，骨盆带肌无力日益严重，行走摇摆如鸭步态，跌倒更频繁，不能上楼和跳跃，肩带和全身肌力随之进行性减退，大多数10岁后丧失独立行走能力，20[详细]

2023-08-02 10:52:17首都医科大学附属北京安贞医院 王薇

进行性肌营养不良的临床表现

进行性肌营养不良是一组原发于肌肉，以进行性加重的肌无力、肌萎缩为特征的遗传性变性疾病。其临床表现有： 1、进行性肌无力及运动动能倒退：出生至婴儿早期运动发育可基本正常，多在5岁左右出现症状，并逐渐加重。无力常自双下肢近端开始，表现为跑步困难，易跌倒起立困难，上楼时尤为费力。随着病程的进展，出现四肢近端肌肉、肩胛带肌和骨盆肌肉萎缩。站立时腰椎过度前突，行走时骨盆及下肢左右摇摆，呈“鸭步”步态。多数患[详细]

2023-08-14 18:25:04中南大学湘雅医院 王俊岭