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重症肌无力
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重症肌无力和肌无力的区别
重症肌无力和肌无力区别主要在于前者是一种具体疾病,而后者只是一个临床症状。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,病变部位主要在突触后膜乙酰胆碱受体上。患者产生这种疾病时,会出现骨骼肌病理性易疲劳,导致在活动后感到无力,在正常活动状态下不能耐受。 患者到后期加重以后,会表现为四肢无力,不能行走、持物,甚至有吞咽困难、言语不清,最严重的时候还会累及呼吸肌,导致不能维持正常通气和换气功能。而肌无力其实是包含重[详细]
2021-12-27 18:30:18
首都医科大学附属北京安贞医院
王薇
重症肌无力眼肌型能不能治愈
重症肌无力眼肌型是重症肌无力当中一种比较轻的类型,这种类型的肌无力是可以治愈的,大约只有10%-20%的患者可以完全恢复。一部分患者可能表现为眼外肌麻痹,大部分的患者是可以慢慢发展成全身型重症肌无力,眼肌型的重症肌无力可以通过抗胆碱脂酶药物,比如溴吡斯的明,可以明显的改善临床症状。有胸腺瘤的要采取胸腺切除,预防复发或加重用免疫抑制剂,皮质类固醇药物进行治疗。目前医学水平的不断发展,重症肌无力、全身[详细]
2021-09-29 19:17:05
中南大学湘雅医院
王俊岭
重症肌无力眼肌型吃哪些中药
中药治疗重症肌无力眼肌型,可选择的种类很多。重症肌无力眼肌型是重症肌无力里面最轻的一种类型,最常见于儿童,也可以见于成年人早期的临床症状。 可以中西医结合治疗,具体中药使用,需要临床辨证论治来辅助治疗,最常见的辨证类型是脾胃虚弱型,用药选择补中益气汤或者是补中益气丸、四君子汤均可以。如果辨症脾肾两虚型,可以选择右归丸,如果是气阴两虚型,可以选择生脉散。重症肌无力眼肌型发病后2年内,大部分会进展到重[详细]
2022-02-14 19:27:55
山东大学齐鲁医院
白文武
重症肌无力和多肌炎的区别
重症肌无力和多肌炎的主要区别在于其病变的部位不同。重症肌无力是神经肌肉接头疾病,患者主要的病变部位是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体,受体由于患者出现了自身免疫性炎症而受到攻击。 临床症状表现为全身或者部分的骨骼肌无力,其特征是由病理性易疲劳,晨轻暮重,活动后症状加重,休息后症状减轻,胆碱酯酶抑制剂治疗有效。多肌炎是一种肌肉疾病,本质上也属于免疫炎症性疾病,是多种原因所引起的弥漫性的骨骼肌炎症[详细]
2022-02-14 19:44:36
中南大学湘雅医院
毕方方
重症肌无力眼肌型怎么治疗
重症肌无力眼肌型是指眼肌型重症肌无力,若患者患有眼肌型重症肌无力,可以通过物理治疗、药物治疗、手术治疗等方法进行改善。 1、物理治疗:患者可在医生的指导下进行生物电针灸治疗,生物电针灸疗法可以刺激眼部神经,从而帮助患者尽快恢复健康; 2、药物治疗:患者在发病早期可以服用抗胆碱酯酶药物,如溴吡斯的明片等,这类药物可以减缓病情。病情严重的患者可服用免疫抑制药物,比如硫唑嘌呤片等,通过干扰嘌呤的代谢从未[详细]
2023-07-14 15:54:47
广东省人民医院
王军
重症肌无力能活多久
大部分重症肌无力的患者可以长期生存期,但肌无力危象的患者死亡率较高。重症肌无力是一种获得性自身免疫系统疾病,体现为神经-肌肉接头间传递功能障碍。多数患者表现为眼外肌麻痹或是轻中度全身型肌肉无力,如果病情稳定、没有出现并发症、及时进行有效治疗,一般可以长期存活[详细]
2020-04-28 13:11:28
北京医院
曾湘豫
重症肌无力眼睑下垂的原因
重症肌无力患者出现眼睑下垂,说明其上睑提肌受累。重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,多是由病毒感染诱发的自身免疫功能紊乱引起。病变部位在神经肌肉接头处,主要是免疫异常导致神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损,使神经肌肉接头的传递功能发生障碍,引起全身的或者部分的骨骼肌产生无力症状。 肌无力具有特征性有明显的晨轻暮重和病理性易疲劳,在休息时症状减轻,活动后症状加重。患者如果出现眼睑下垂,说明[详细]
2021-12-09 16:40:49
中南大学湘雅医院
冯莉
重症肌无力的麻醉注意事项
重症肌无力的麻醉注意事项有以下几点: 第一、要注意麻醉的时间,不能够过长,是因为重症肌无力患者,肌肉本身的感觉就比较迟钝,如果麻醉的时间过长,很有可能会造成肌肉的损伤,严重者会造成肌肉的萎缩,并且重症肌无力患者长时间的麻醉,会成神经的进一步损害,有可能会加重重症肌无力症状; 第二、要注意用的药量不能够太大,也就是每次麻醉药的量,应该较正常患者少一些,是因为重肌无力患者肌肉和神经功能本身就有一定减退[详细]
2021-12-27 18:39:17
中南大学湘雅医院
毕方方
重症肌无力中医诊断
在中医诊断里没有“重症肌无力”的病名,重症肌无力的中医诊断,是以不同症状表现为主。 该病的主要表现,相当于中医的不同病证,比如眼睑无力下垂、眼肌严重肌无力,主要属于中医学中的睑废、胞垂;视物重影,则为视歧;抬头无力,则为头倾;四肢痿软无力,则属于痿证;呼吸困难、重症肌无力危象,则属于大气下陷、脱证等病证范畴。 常见的中医辨证分型有脾气不足型、肝肾阴虚型、肝肾阳虚型、气血两虚型、瘀毒互结等证型。[详细]
2022-02-14 19:36:43
中日友好医院
吴继全
重症肌无力常见发病年龄
第三届中国重症肌无力大会上发布2018年重症肌无力患者生存报告,该报告显示我国近2/3的患者是在19-53岁的黄金年龄发病,直接影响到患者生存状况。报告显示25%的患者是在20岁之前首次出现重症肌无力症状;50%以上的患者在30岁之前首次出现重症肌无力症状;95%以上患者是在60岁之前首次出现症状。 接近2/3的受访者发病年龄集中在19-53岁,而该年龄段正是结束学生生活,开始走向社会、成家立业的[详细]
2022-02-14 19:51:00
中南大学湘雅医院
许宏伟
重症肌无力和运动神经元病的区别
重症肌无力和运动神经元病的区别如下: 一、疾病性质不同,重症肌无力是由神经肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,运动神经元病是由于脊髓前角、运动细胞以及脑干运动神经元受损导致的神经系统变性疾病; 二、重症肌无力和运动神经元病的临床表现不同,重症肌无力患者出现眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视等,随着病情进展、加重,病人出现呼吸肌无力,运动神经元病患者是上下运动神经元受累为主要表现,严重时病人出现呼[详细]
2022-02-14 19:51:27
中南大学湘雅医院
许宏伟
重症肌无力危象是什么意思
重症肌无力危象就是重症肌无力的症状,尤其是呼吸肌受累加重到一定程度的时候,病人会出现呼吸困难、呼吸衰竭、意识丧失,即为重症肌无力危象。一旦出现重症肌无力危象,就需要给病人进行紧急气管插管、呼吸机辅助呼吸。如果没有条件,比如病人不在医院而在家里,可能会致命。因此对于全身型重症肌无力患者,一旦出现呼吸肌受累,一定要高度警惕。 对于此类患者,用药一定要谨慎,重症肌无力的药物一定要在医生的指导下按时服用,[详细]
2022-05-20 16:57:57
上海市第一人民医院
桂雅星
重症肌无力如何诊断
重症肌无力的诊断金标准主要有三条: 1、肌电图,根据低频的重复刺激,看有没有肌电图的波幅递减,如果有,该项检查则为阳性; 2、新斯的明试验,如果注射药物后,短时间内病人的肌无力症状得到改善,也是阳性; 3、乙酰胆碱抗体检查,乙酰胆碱是传递神经和肌肉之间的重要递质,有的病人因为神经肌肉接头的问题,递质会出现异常,自身产生的乙酰胆碱抗体会攻击自身的神经肌肉接头,随后神经和肌肉信息的交换会出现异常。 如[详细]
2022-05-20 16:59:22
哈尔滨医科大学附属第二医院
焦虹
重症肌无力能打新冠疫苗吗
重症肌无力患者能否打新冠疫苗需要根据病情程度综合判断,如果病情稳定一般可以在医生的指导下注射,如果病情较重且不稳定,通常不适合接种新冠疫苗。临床上对于新冠疫苗的接种具有一定的注意事项,一般对疫苗活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者,既往发生过疫苗严重过敏者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等),患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如[详细]
2022-12-16 13:16:22
中国医科大学附属第一医院
张欣
重症肌无力能打新冠疫苗吗
新冠疫苗在临床上是指新型冠状病毒疫苗,如果重症肌无力病情稳定期,可以在医生的指导下进行新型冠状病毒疫苗的接种。如果在病情的急性发作期,一般不建议进行接种。重症肌无力是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病,主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,在发病期间可能会应用抗胆碱酶药物治疗,如果此时进行新型冠状病毒疫苗的接种,可能会影响药物的治疗效果,影响病情恢复,而且也可能会使疫苗的不良反应加重,因此不建议在[详细]
2022-12-16 17:58:53
复旦大学附属华山医院
蒋卫民
重症肌无力是种什么病
重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体,但还有其他相关的抗体被陆续发现,并参与重症肌无力的发病,这些抗体干扰了乙酰胆碱聚集,从而影响了乙酰胆碱发挥作用,以及神经肌肉传导、信号传递。重症肌无力在治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素免疫抑制剂,还有静脉输注免疫球蛋白、血浆置换等,一般还有胸腺切除等治疗手段。重症肌无力是全球的[详细]
2023-03-28 13:53:07
广州市第一人民医院
李蒙燕
重症肌无力一年花费多少钱
重症肌无力1年的花费,跟重症肌无力的类型、疾病严重程度,以及治疗的方案等有关系,从几百到几千,到几万、几十万都有可能。因为重症肌无力,如果是眼肌型的重症肌无力,一般服用激素或者溴吡斯的明治疗就可以,1个月花费100来块钱就可以。如果是全身性的重症肌无力,激素和溴比斯的明治疗效果欠佳,可能要用免疫性的药物,一般免疫性的药物都比较贵,每个月要几千块钱,1年花费就要几万块钱。还有比较严重的肌无力综合征,[详细]
2023-03-28 13:54:29
上海交通大学医学院附属瑞金医院
陈文珍
重症肌无力能活多久
重症肌无力分五种类型,肌无力危象及不同的重症肌无力类型,存活时间不一样。首先,颈肌型的重症肌无力可以长期存活,寿命跟正常人是一样的。还有轻度性的全身型的重症肌无力,寿命也是跟正常人一样的,需要通过控制好药物来控制好症状,提高生活质量。全身型重度的寿命可能会受到影响,一般10年左右,需要通过控制良好的症状来改善或者来延长寿命。全身重症型的,或者是重症肌无力的危象,寿命在发病的时候,或者是反复发作过程[详细]
2023-03-28 13:54:59
上海交通大学医学院附属瑞金医院
陈文珍
重症肌无力症状
症重症肌无力的症状,重症肌无力可以分为五种类型,根据不同的表现。1、应激型的重症肌无力,主要表现为隐肌无力为主的肌无力症状,表现为早上起来症状比较轻,下午症状会比较重,晨轻暮重的症状,表现为上眼睑的下垂症状,称为隐肌型的重症肌无力。2、轻度全身性的,轻度全身性的可以伴有颈畸形的一侧眼睑下垂的症状,同时会有四肢的轻度无力症状,不影响肢体的活动,但是在活动后症状会加重,也是出现有晨轻暮重的症状,3、重[详细]
2023-03-28 13:55:01
上海交通大学医学院附属瑞金医院
陈文珍
重症肌无力是绝症吗
重症肌无力不是绝症,重症肌无力是后天获得性的自身免疫性疾病,而且现在有关治疗它的药物有很多,治疗方法也很多。重症肌无力是治疗效果比较好,而且可以治的患者能够恢复正常工作、生活、学习这种恢复正常的社会功能能力的疾病。患者可以完全治愈,甚至于带病生存,完全不影响患者的寿命疾病。重症肌无力和绝症没有任何的关系,之所以叫重症肌无力,是因为一二百年前医学还没有进展到很好的地步,那时候发现的重症肌无力几乎是发[详细]
2023-03-28 13:56:17
北京医院
国红
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重症肌无力
介绍
Introduction
一位患者年仅24岁,年纪轻轻就体弱多病,经常全身无力...
详细
肌无力护理过程中必须要注意的事项
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病因
症状
诊断
治疗
预防
饮食
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