白塞综合征简介
发布时间：2016-05-09 来源：中华康网
白塞综合征（Behcet’s syndrome），是一种以复发性口腔或外阴溃疡、皮肤损害及眼病为主要特征的慢性炎症性系统性血管炎。1937年由土耳其皮肤科医师Behcet首先报道。常见口腔溃疡、外生殖器溃疡、眼病的三联征。地中海沿岸国家及日本发病率为0.1％，欧美发病率为1～5/10万，我国无数据。
病因：不明。
常见人群：以20～40岁青壮年多见，男性发病多于女性，且病情多比女性严重。
常见表现：
1、 复发性口腔溃疡：每年发作3次以上。
2、 复发性外生殖器溃疡。
3、 眼部病变：葡萄膜炎、视网膜炎，可导致视力下降。
4、 皮肤损害：下肢结节红斑。假性毛囊炎、痤疮性毛囊炎、浅表栓塞性静脉炎。
5、 心血管系统、消化系统、神经系统、关节等损害：血栓性浅静脉炎、深静脉血栓、布加综合征；大动脉瘤、假性动脉瘤；肠出血、肠穿孔；意识障碍、瘫痪、感觉失常；关节肿痛等；活动期可伴有发热、乏力、肌痛。
6、 皮肤针刺反应阳性。
7、 活动期可有白细胞↑、CRP↑、ESR↑、γ球蛋白增高。
治疗：
1、 原发病的治疗：
① 皮质类固醇激素：
② 免疫抑制剂：环磷酰胺、硫唑嘌呤、秋水仙碱、环孢素A。
③ 非甾体消炎剂：消炎痛、保太松、阿司匹林。
2、 血管病的治疗：
① 检查方法推荐CTA或MRA，不推荐血管穿刺造影。
② 择期手术时机选择：先控制原发病，保持ESR、CRP等在正常范围。
③ 手术方法选择：瘤体切除+血管移植，解剖外旁路转流，瘤体结扎、旷置。
④ 术后发生动脉破裂、血栓形成、假性动脉瘤比例高。
随访：
定期随访，实验室检查及多种无创检查，全面评估。
温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请免费咨询在线专家 立即咨询
- 上一篇：简述白塞氏病
- 下一篇：怎样正确理解白塞氏病
- 本文延伸阅读
相关文章
- 白塞氏病的常识有哪些
- 白塞病
- 什么是白塞病
- 简介什么是白塞氏病
- 什么是白赛综合征
- 白赛综合症的分类标准
- 白塞氏综合症概述
- 怎样正确理解白塞氏病
- 白塞综合征简介
- 简述白塞氏病
- 白塞综合征的注意事项
- 详解白塞氏病
- 白塞病的主要症状
- 白塞病的主要症状是什么?这是大家有必要了解的内容，我们知道症状是诊断和治疗的前提，只有按照白塞病的主要症状诊断才会得出更准确的效果，那么究竟白塞病的主要症状有哪...
- 2016-05-10
- 2016-05-10
- 2016-05-10
- 2016-05-10
- 2016-05-10
- 2016-05-10
- 热门阅读
- 热点排行
免费提问
