染色体是如何导致子宫肌瘤的

关于子宫肌瘤存在遗传的可能，而遗传之所以存在，是因为上一代人的基因在下一代人的身体中表现，而这种表现的载体就是染色体，既然如此，要想清楚遗传导致子宫肌瘤的原因，我们就必须要清楚染色体的因素是如何导致子宫肌瘤的。

子宫肌瘤中最常见的染色体易位t(12;14)(q14-15;q23-24)，在有核型重排的肌瘤中约占20%，12号染色体长臂14-15区(12q14-15)包含着肿瘤形成的关键基因，通过对子宫肌瘤易位研究发现子宫肌瘤存在高速泳动族蛋白(High-mobilityGroupprotein，HMG)基因家族中成员HMGI-C，它定位于12q13-15，动物实验证实HMGI-C是一个涉及间质组织细胞增殖和分化的DNA-结合蛋白，它在哺乳动物生长和发育中起着重要作用，在子宫肌瘤细胞中HMGI-C频繁重排提示这些基因直接包含在这些肌瘤的畸变生长调控中，一系列间质肿瘤的荧光原位杂交确认HMIGI-C在涉及12号染色体易位中是一个关键性基因。分子学研究也证实在子宫肌瘤中有HMGIC表达，而在相邻的正常平滑肌组织中则无表达。一个与HMGIC相关的高速泳动族蛋白-HMGIY定位于6号染色体短臂上，在具有6p21重排的肌瘤中发挥着作用，荧光原位杂交研究确认HMGIY包含在这些重排中，并在带有6p21重排的肌瘤中发现有HMGIY的表达(WilliamsAJ，1997)。

染色体作为遗传的载体，我们已经清楚了子宫肌瘤是如何通过染色体遗传的，我们必须要提醒子宫肌瘤患者朋友们子宫肌瘤的确是可能遗传的，我们希望子宫肌瘤患者朋友们能够积极的进行子宫肌瘤治疗，避免遗传。