47，XXX综合征与不孕

   

　　【治疗】  47，xxx综合征无特殊治疗方法，有智力障碍、精神异常、第二性征、外生殖器发育差等临床症状患者，采取对症治疗。若本征患者妊娠，可以在产前抽羊水作羊水细胞的染色体检查，以作婴儿出生前的诊断，并作相应处理。

　　【辅助检查】  血染色体检查，多数核型呈47，xxx，少数呈嵌合型，47，xxx／46，xx；47，xxx／45，xo；47，xxx／46，xx／45，x；双三体型等。患者颊侧粘膜涂片可见二个性染色质，即x--小体阳性，y--小体阴性。确诊此征必须依靠颊粘膜涂片，找到x--小体2个或血染色体检查发现47，xxx及其他嵌合型。

　　3．生殖腺病变及第二性征改变  生殖腺发育不全，生殖机能低下，乳房、外生殖器发育差，月经紊乱、月经稀少、继发性闭经和早期绝经。

　　2．头面部病变  有的患者出现小头畸形，高腭弓，牙齿排列异常，双眼距离过宽，内眦赘皮，或可有眼斜视、眼裂斜向外上方等。

　　1．智力障碍、精神异常  智力发育低下，语言障碍，有时可发生精神分裂症。据报道，女性精神病患者中，x--三体出现率0．4％--0．5％。

　　【临床表现】  该征患者的70％体格发育、女性第二性征、月经周期均正常，尚有少数妊娠、生育的报道，所生子女的染色体和外貌及智力均为正常。另30％的患者性紊乱较严重，可有闭经和不孕。具体症状如下：   

　　【发病机制】  是由于患者性染色体异常所致，除有44条正常的常染色体外，多了一个x性染色体，呈现x一三体。它的嵌合型有xxx／xx，xxx／xo，xxx／xx／xo等。x--三体的形成，可能是卵细胞第二次减数分裂时，x染色体不分离造成的。

 

　　47，xxx综合征，又称三x染色体综合征或x一三体综合征等。本综合征系指患者的性染色体异常，具有44个常染色体，3个x性染色体，并且部分患者可有性发育幼稚、智力低下、精神分裂倾向和其他先天性畸形的一种综合征。本征发病率约占全部女性的8／1万，在新生女婴中为1：1200。