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婴幼儿耳聋病


www.cnkang.com  2012-9-21  互联网    
核心提示:婴幼儿耳聋病   婴幼儿耳聋病1、单纯性耳聋(即只有耳聋,不伴有其他病变者);   A、显性遗传,若双亲中有一个异合子,约1/2的后代有耳聋,另外1/2可能正常,且不……
  婴幼儿耳聋病1、单纯性耳聋(即只有耳聋,不伴有其他病变者);


  A、显性遗传,若双亲中有一个异合子,约1/2的后代有耳聋,另外1/2可能正常,且不会再传给后代。
  婴幼儿耳聋病3、染色体异常,遗传方式有:
治疗方法 :1.一般病例均可进行高压氧舱治疗。2.静脉用药选择:654-2、前列腺素E 1 、丹参、纳洛酮、东菱克栓酶等。3.维生素B 1 、B 6 等神经营养药物。4.高价能量合剂。

  目前医学上已经知道的遗传婴幼儿耳聋病有以下三种:

  婴幼儿耳聋病2、伴有其它异常综合症;
  B、隐性遗传,若父母双方都有一隐性基因,且均不是耳聋患者,在理论上将有1/4的女子出现耳聋,另有1/2的子女虽无耳聋,但均属耳聋基因携带者。遗传性耳聋是疑难病,最理想的方法是预防其发生,杜绝近亲结婚是有效的预防措施。缝合进行耳廓再植;术后注意应用抗生素。若发现水泡或血泡,应在无菌条件下切开排液
婴幼儿生命来源于父母,从受精卵进入母体的子宫“定居”算起,需经历280天时间与母体相依为命,尔后方能降生人间。机体各个生理器官的生长发育质量优劣,都要从父母那里接受某些基因(基因——即决定人类各种遗传性关物质基础),因此听觉器官的好坏也受一定遗传因素的影响。 

对短期内失聪、眩晕明显、耳鸣病人采用大剂量冲击治疗,并用激素治疗。方法:第一天3000ml液体滴注,第二天、第三天2000ml;以后每天500ml扩血管药物,以维持2周。

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