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泪囊肿瘤


www.cnkang.com  2011-7-18  互联网    
核心提示:泪囊肿瘤   结论:泪囊肿瘤少见,多为恶性肿瘤,且以上皮性肿瘤为主,本组8例均为恶性,但2例源自乳头状瘤恶变,7例为上皮来源。早期病变多不引起泪道堵塞,除非肿瘤长大或阻……
  结论:泪囊肿瘤少见,多为恶性肿瘤,且以上皮性肿瘤为主,本组8例均为恶性,但2例源自乳头状瘤恶变,7例为上皮来源。早期病变多不引起泪道堵塞,除非肿瘤长大或阻塞鼻泪管才导致溢泪,并可出现脓性分泌物,易误诊为慢性泪囊炎而延误治疗。因此对于临床上怀疑患慢性泪囊炎者应考虑到泪囊肿瘤的可能。多数患者以发现肿物就诊。病变发展肿瘤可向周围组织蔓延,易误诊为炎性假瘤,CT发现骨破坏有鉴别诊断意义。泪囊活检可以明确诊断。本病预后较差,复发率高,本组复发率为62.5%。手术应彻底切除肿瘤及其周围的软组织和骨壁,尤其应切除骨性鼻泪管及相应鼻甲,术后辅以局部放疗,最大限度减少复发的可能。

  结果:男5例,女3例;右5只眼,左3只眼;年龄34~66岁,平均57岁。病史1月~10年,平均2.26年。8例均发现泪囊部肿瘤,其中2例伴有流泪流脓,1例皮肤有溃烂。泪道冲洗4例通畅。3例B超检查示泪囊部团状或不规则中低回声光团,边界欠清晰。6例CT扫描示泪囊部不均匀软组织块影,边界清晰或不清晰,其中4例伴有骨质破坏并可见软组织侵犯至筛窦内,2例鼻泪管扩张。3例MRI示T1WI呈低信号或等信号,T2WI呈等信号或高信号。3例误诊为炎性假瘤,2例误诊为慢性泪囊炎。6例采用肿瘤局部切除+烧灼术;2例眶鼻沟通肿瘤联合切除术。术后病理示泪囊乳头状移行上皮癌3例;泪囊瘤细胞腺癌2例;泪囊乳头状鳞癌、粘液表皮样癌、黑色素瘤各1例。术后4例放疗,1例同时化疗及免疫治疗。随访1~6年,5例复发,分别为瘤细胞腺癌2例,乳头状移行上皮癌、鳞癌及黑色素瘤各1例,其中放疗后复发者2例。复发时间4月~4年。1例瘤细胞腺癌颈部淋巴结转移并放疗,黑色素瘤患者术后1年全身骨转移。3例再次根治性切除术,未见复发,正在观察中。

  目的:探讨原发性泪囊肿瘤的发病规律及诊治原则方法:回顾性研究同仁医院眼科中心近10年来经病理组织学证实的原发性泪囊肿瘤

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