唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征染色体异常的胎儿。通过具体的数值去表现，低于临界风险的数值就是低风险，但低风险不等于一定不会出现唐氏儿，偶尔有些单项数值异常的也会出现，所以要根据具体的个案再做进一步判读。假如患者是低风险，HCG的单项数值较高，产妇曾分娩过唐氏儿，或现在她的年龄是高风险，可能会进一步建议，做无创DNA或者做羊水穿刺。