地中海贫血是常染色体显性遗传或者是共显性遗传，是常见的血红蛋白病。其突变基因是通过改变血红蛋白多肽链的质和量，使得血红蛋白发生缺陷，也就是缺失或减少，从而引起红细胞破坏，溶血性贫血的发生。地中海贫血是常染色体显性遗传，遗传至父母双方的血红蛋白基因。父母双方只要有一方或者双方有血红蛋白基因缺陷，后代遗传了一个突变或缺失基因，临床上一般没有症状。常见的α-地中海贫血2型叫静息型，是其中1/4的α珠蛋白链发生等位基因缺失。β-地中海贫血如果是杂合子遗传，也是没有症状或者是轻度的贫血，但是有无效红细胞生成。如果遗传的缺陷基因越多，症状就越重。也正因为地中海贫血是常染色体显性遗传或者是共显性遗传，因此父母双方或者是一方有地中海贫血的家族史，生育前应该进行地中海贫血的基因筛查，并且应该咨询相应的医生以给予指导。