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原发性慢性假性肠梗阻根据肠壁的病变情况可分为肌病性假性肠梗阻(内脏肌病)、神经病性假性肠梗阻(内脏神经病)、乙酰胆碱受体功能缺陷性假性肠梗阻。
1、肌病性假性肠梗阻(内脏肌病):病变主要在肠壁平滑肌,可分家族性或散发性。其主要病理变化是肠壁环行肌或纵行肌的退行性变,以后者为甚。
2、神经病性假性肠梗阻(内脏神经病):病变主要在肠壁肌肉间神经丛的神经,可为散发性或家族性。其病理变化主要表现为神经元和神经元突起的退行性变和肿胀。
3、乙酰胆碱受体功能缺陷性假性肠梗阻:无肌肉或神经的器质性异常发现,但生理试验测定有肠运动功能的异常,其发生可能与肠平滑肌的毒蕈碱乙酰胆碱受体功能的缺陷有关。
参考资料:[1]赵玉沛.中华医学百科全书 临床医学 普通外科学[J].北京:中国协和医科大学出版社,2017.6.

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