系统性血管炎是什么样的病？

系统性血管炎是累及血管全层的自身免疫性疾病，就是血管壁内或穿透血管全层的炎症，这个炎症不是感染，而是免疫性炎症，它可以损伤血管，导致血管腔变小甚至堵塞，血管完整性破坏引起血流异常，不能输送血液到相关的组织器官，造成受累血管所供血的组织器官的缺血、坏死。它可以是单独的血管炎，也可以继发于其他疾病，比如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、肿瘤等。按照2012年的标准，系统性血管炎包括7大类：大血管炎、中血管[详细]

2022-12-30 16:33:09九江市第一人民医院 汤艳华

系统性血管炎患病率高吗？有什么发病规律？

目前的流行病学调查资料主要来源于欧洲，亚洲和非洲的相关资料较少。各地总的年发病率39-142/百万成年人口，其中最常见的原发性血管炎是巨细胞动脉炎、肉芽肿性多血管炎、显微镜下多血管炎、嗜酸性肉芽肿性血管炎。性别分布随疾病不同而不同，总规律是除多发性大动脉炎和巨细胞动脉炎以女性多见外，其他疾病均为男性略多于女性，或无明显性别差异。系统性血管炎可发生于任何年龄，巨细胞动脉炎川崎病均发生于儿童期；过敏性[详细]

2022-12-30 16:33:09九江市第一人民医院 汤艳华

系统性血管炎有哪些症状

一、系统性血管炎的典型症状 1、头痛：多表现为颞部头痛、间歇性下颌运动障碍和失明三联征。此外，颈、椎动脉受累还会引致头晕、晕厥甚至脑梗死。 2、间歇性跛行：大动脉受累导致四肢脉搏减弱或消失，形成无脉症，双侧血压差值增大，出现间歇性跛行。 3、胸痛：冠状动脉炎产生心绞痛、心肌梗死导致胸痛，伴有各种心律失常，以室上性心动过速常见。 4、腹痛：腹部绞痛最为常见，如出现剧烈腹痛、腹膜炎体征时应考虑因小动脉[详细]

2023-07-25 15:44:18哈尔滨医科大学附属第一医院 赵彦萍

系统性血管炎如何治疗

系统性血管炎的治疗原则是早诊断、早治疗，早期治疗可能逆转血管改变，改善预后。目前主要通过药物治疗控制血管炎症，减缓和阻止血管病变继续发展。 一、药物治疗 常见药物：泼尼松、环磷酰胺、白介素-6单抗、抗CD20单抗。 1、糖皮质激素：是治疗系统性血管炎的基本药物。一般首选泼尼松及早使用可改善预后，病情较轻、无严重内脏损害者，单用糖皮质激素即可。 2、细胞毒药物：可以选择环磷酰胺，环磷酰胺可以明显减少[详细]

2023-07-25 15:44:25哈尔滨医科大学附属第一医院 赵彦萍

系统性血管炎有什么病理特点

系统性血管炎可累及体内任何血管。肺血管炎通常累及血管壁的全层，除支气管中心性肉芽肿病外，病变均以血管为中心，炎症起源于血管壁，同时累及周围组织，病理特征如下： 1、肺动脉、肺静脉有多种成分及特征性细胞浸润，引起进行性的血管破坏栓塞及闭塞； 2、肺实质也有类似细胞浸润，并伴有广泛的组织坏死和空洞形成； 3、邻近肺组织可以产生非特异性的病变反应，如闭塞性细支气管炎，内源性脂质性肺炎及肺间质纤维化。 参[详细]

2023-09-05 15:30:49西安交通大学第一附属医院 蒲丹

ANCA抗体是系统性血管炎特异性的抗体吗？

ANCA中文名称叫抗中性粒细胞胞浆抗体，是在诊断ANCA相关性血管炎（肉芽肿性血管炎、变应性肉芽肿性血管炎、显微镜下多血管炎）时经常检查的一个指标。按照免疫荧光法可以分为胞浆型cANCA和核周型pANCA，但是用ELISA方法可以检测到多种靶抗原，包括蛋白酶3（PR3）和髓过氧化物酶（MPO），人白细胞弹性蛋白酶（HLE），组织蛋白酶，溶菌酶，天青杀素等等。肉芽肿性血管炎ANCA的阳性率最高96%[详细]

2022-12-30 16:33:09九江市第一人民医院 汤艳华

如何早期识别系统性血管炎？会出现哪些检查异常？

系统性血管炎种类繁多，临床表现多种多样，而且缺乏特异性，没有一个确定的标准或者某个特异性的检查能确诊。需要结合临床症状和相关的血液学指标、影像学指标来综合评估诊断。如果出现不明原因发热、消瘦、疲乏、弥漫疼痛，疼痛或触痛的皮肤损害，抗核抗体谱阴性，多系统受累，尤其是肾、肺和神经系统、眼、耳等，如果检查炎性指标（血沉、CRP、白介素6等）高，ANCA阳性，经抗生素治疗无效，激素治疗有效的情况需要警惕血[详细]

2022-12-30 16:33:09九江市第一人民医院 汤艳华