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- 上海
- 常见儿童以及成人肝胆疾病（如：胆囊结石、胆囊息肉、胆总管结石等胆囊胆道疾病；肝囊肿、肝血管瘤、肝脏恶性肿瘤等肝占位；肝硬化、肝衰竭等终末期肝病的外科治疗；常见甲状腺疾病等），专攻全生命周期肝胆外科疾病的综合以及序贯治疗。聚焦终末期肝病的肝移植和儿童器官移植，尤其是儿童肝移植以及罕见病的诊治，如：先天性胆道闭锁、先天性胆总管囊肿、婴儿胆汁淤积症、婴儿硬化性胆管炎、小儿遗传代谢性肝病（包括：希特林蛋白缺乏症、枫糖尿病、纯合子家族性高胆固醇血症、甲基丙二酸血症、酪氨酸血症、糖原累积症、戈谢病、尼曼匹克病、Caroli综合征、肝豆状核变性、进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）、先天性门体静脉分流（Abernethy综合征）、Alagille综合症、Crigler-Najjar综合症等）。作为团队核心成员系统参与开展肝移植手术、围手术期管理、术后长期随访以及近远期各种并发症的处理诊疗（如：移植后排异、移植后淋巴组织增生症（PTLD）等），肝移植术后存活率95%以上，达到国际先进标准。
- 河南
诊断处理常见儿科疾病，以及遗传代谢病及内分泌疾病诊断治疗，对先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、枫糖尿病、甲基丙二酸血症、异戊酸血症及原发性肉碱缺乏症等遗传代谢病有较丰富的临床诊治经验。
- 浙江
- 先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型等多种可治性遗传代谢病的治疗。
- 四川
- 产前诊断、遗传咨询、遗传学实验室技术及绒毛取样术、脐血穿刺、羊水穿刺术等产前诊断介入性手术，同时擅长粘多糖贮积症、粘脂贮积症、高雪氏病、糖原累积症、尼曼-匹克病、枫糖尿病、戊二酸血症等遗传代谢性疾病，以及各型鱼鳞病、白化病、Rett综合征等罕见遗传病的遗传咨询、实验室诊断及产前诊断。
- 浙江
- 新生儿遗传代谢病的诊治，包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、3羟基3甲基戊二酸尿症、戊二酸血症Ⅰ型、异戊酸血症、多种羧化酶缺乏症、3甲基巴豆酰辅酶A脱氢酶缺乏症等多种可治性遗传代谢病。
