宫颈闭锁常识:先天性宫颈闭锁为双侧副中肾管下段形成或融合不全所致，临床上较为罕见。概述：先天性宫颈闭锁是较罕见的下生殖道发育畸形,临床上多为个案报道,常表现为原发闭经、周期性下腹痛。疾病描述：先天性宫颈闭锁临床上罕见。若患者子宫内膜有功能时，青春期后可因宫腔积血而出现周期性腹痛，经血还可经输卵管逆流入腹腔，引起盆腔子宫内膜异位症。治疗可手术穿通宫颈，建立人工子宫阴道通道或行子宫切除术。症状体征：青春期后因宫腔积血出现周期性腹痛。
宫颈闭锁病因:先天发育异常。是局部肌肉或神经发育不健全所致。妊娠后，胎儿发育到一定阶段，多在怀孕4～5个月时，便发生自然流产，常反复发生。