|
| 男科 | 泌尿外科 | 妇科 产科 | 不孕不育 | 儿科 | 骨科 | 肛肠 | 耳鼻喉 | 眼科 | 口腔 | 皮肤病 | 性病 | 肝病 | 心血管 |
| 常见疾病: 感冒 肺结核 前列腺炎 颈椎病 便秘 痔疮 乙肝 脂肪肝 高血压 冠心病 中风 糖尿病 痛风 老年痴呆 癫痫 阴道炎 乳腺增生 无痛人流 牛皮癣 白癜风 淋病 肿瘤 |
胰岛素常用于糖尿病酮症的酸中毒、高血钾症、高渗性非酮症糖尿病昏迷、糖尿病性肝肿大及糖尿病外科手术等的临床抢救,或与其他药物联用。实验考察其在输液中放置及联合用药时的稳定性,旨在为临床合理用药提供依据。
1 实验部分
1.1 仪器与试药
FJ-2003/01C Gamma Ria Counter(国营262厂);LXJ-Ⅱ离心沉淀机(上海医疗器械三厂);YKH-Ⅰ型液体快速混匀器(江西医疗器械厂);DY-Ⅲ定量移液器(上海求精玻璃仪器厂)。免疫活性胰岛素放免试剂盒(华西糖尿病科技开发研究所,批号9804,9805,9806);牛血清白蛋白(四川大学生化技术实验厂);胰岛素注射液(华西医科大学制药厂,批号970402);硝酸甘油注射液(广州明兴制药厂,批号970703);10%氯化钾注射液(浙江泰康制药有限公司,批号970729);25%硫酸镁注射液(无锡第七制药厂,批号9608282);复方丹参注射液(华西医科大学制药厂,批号980104);九维他注射液(上海第一制药厂,批号970511);胞二磷胆碱注射液(广州白云山制药厂,批号9712011);0.9%NS、5%GS、10%GS、5%GNS(自制);其余试剂均为分析纯。
1.2 方法[1,2]
1.2.1 试剂配置 取Na2HPO4.12H2O 13.1 g,NaH2PO4.2H2O 0.53 g,硫柳汞0.05 g,加重蒸水至1 000 ml,溶解即得0.04 mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.8,PB液);取聚乙二醇6000 36 g,加PB液至100 ml,再加吐温-20 0.1 ml,混匀即得36%PEG溶液;取0.01 g牛血清白蛋白用PB液溶解,使终体积为10 ml即得保温液;载体蛋白为正常人血清。
1.2.2 样品组成(表1)
表1 胰岛素与各注射液配伍情况
| 编号 | 样品组成 |
| 1 | 胰岛素2U,生理盐水100 ml |
| 2 | 胰岛素2U,5%葡萄糖注射液100 ml |
| 3 | 胰岛素2U,10%葡萄糖注射液100 ml |
| 4 | 胰岛素2U,5%葡萄糖氯化钠注射液100 ml |
| 5 | 胰岛素2U,硝酸甘油5 mg,5%葡萄糖注射液100 ml |
| 6 | 胰岛素2U,复方丹参注射液10 ml,5%葡萄糖氯化钠注射液100 ml |
| 7 | 胰岛素2U,九维他1支,5%葡萄糖氯化钠注射液100 ml |
| 8 | 胰岛素2U,胞二磷胆碱250 mg,5%葡萄糖注射液100 ml |
| 9 | 胰岛素2U,25%硫酸镁4 ml,10%氯化钾4 ml,5%葡萄糖注射液100 ml |
1.2.3 操作程序 用100 ml量瓶按表1配成100 ml溶液,放置0、1、2、4、6、8 h后取样40 μl,纯水稀释至10 ml,混匀,取100 μl按表2加样测定。充分混匀,4℃静置20 min,离心(3 000 r/min),弃上清液,测定沉淀的放射性CPM值。
表2 放免法测定胰岛素各管加样操作表(ml)。
| 试剂 | T管 | NSB管 | 样品管
(1-9) |
标准曲线管
(S0-S7) |
质控管 |
| 蒸馏水 | 0.1 | ||||
| 标准液 | 0.1 | 对应各0.1 | |||
| 样品液 | 对应各0.1 | ||||
| 质控液 | 对应各0.1 | ||||
| 抗体 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | ||
| 125Ⅰ标
胰岛素 |
0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 混匀,4℃冰箱放置18~24 h | |||||
| 载体蛋白 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | ||
| 36%PEG | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | |
| 蒸馏水 | 0.1 | ||||
1.3 结果
1.3.1 试验条件优选 分别采用保温液、PB液、重蒸水稀释,其结合率分别为14.17%、18.89%、22.07%,胰岛素浓度为5 μU/ml,重蒸水有最大结合率。由图1可见,PEG的最终浓度增加到18%时能达到最大结合率。
图1 结合率与PEG浓度的关系
1.3.2 样品稀释试验 一份样品成倍稀释为5个浓度,其测定值与样品用量呈线性关系,Y=-3.933+86.18X r=0.9993。
1.4 样品测定
按表1配置样品液1~9号,按表2中的顺序操作、测定,结果见图2。
图2 胰岛素在输液中的稳定性
2 结果与讨论
2.1 由图2可看出,胰岛素在生理盐水、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液中,及与硝酸甘油、硫酸镁、氯化钾、复方丹参注射液等联合应用时,8 h内效价变化小于10%,而在10%葡萄糖注射液中随时间延长其效价下降,8 h下降超过40%,与九维他及胞二磷胆碱联用,8 h内分别下降38%、49%。
2.2 由于输液中胰岛素浓度低于高效液相法测定最低限度,故文中参照血清中胰岛素测定法——放射免疫法,优选了试验条件,以重蒸水为稀释液,PEG终浓度为18%时有较高的胰岛素抗原-抗体结合率。
2.3 曾有报道胰岛素制剂的稳定性[2],而未见其在输液中的稳定性报道。本试验可为临床的胰岛素合理应用提供依据。
* 华西医科大学1993级临床药学专业毕业生
参考文献
1 邓尚平,周文碧,熊忠云.胰岛素放射免疫分析实验条件的选择和方法学鉴定.四川医学院学报,1982,13(4)∶345
2 乔德水,毛璞.胰岛素注射液的稳定性考察.中国生化药物杂志,1993,64(2)∶20