非遗传性耳聋的四种类型
耳聋有传导性聋、神经性聋和混合性聋之分，传导性聋是由外耳和中耳病变引起的，神经性聋是由内耳和听神经病变引起的，而混合性聋是由外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的，也可以理解为混合性聋是既有神经性聋的症状，又有传导性聋的症状。在保留残余听力的同时，最大限度的恢复或部分恢复患者的听力。
先天性耳聋主要是有遗传性耳聋和非遗传性耳聋两种类型，通常遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现，而非遗传性耳聋的分类也有四种类型，如下：
非遗传性耳聋的四种类型：
1、Michel型(发育不全型)：这是最严重的内耳畸形，其特征是部分或整个迷路不发育(包括耳蜗和前庭)，偶可见残余膜迷路结构。蜗神经及前庭神经可存在或缺如，一般无听觉。是非遗传性耳聋的分类中的一点。
2、Mondini型(骨及膜迷路的各种畸形)：为常染色体显性遗传，耳蜗前庭发育不全，耳蜗可能部分发育，通常只有基底部的1周半或2周，球囊、椭圆囊及半规管可呈发育畸形，蜗神经及前庭神经其神经节通常存在或部分存在。耳聋患者可有残余听力，但很少有可用的言语听力。
3、Scheibe型(膜迷路畸形型)：骨迷路和膜性椭圆囊及半规管发育完善，但膜性蜗管及球囊则发育不全，蜗管萎缩。螺旋器和血管纹呈未发育的索状结缔组织，球囊壁坍陷于发育不全的感觉上皮和耳石膜上。本型是遗传性先天性聋中最常见者。耳聋患者可有部分听力。
4、Alexander型(中度膜迷路畸形型)：蜗管发育不全，以基底周的螺旋养及其邻近的神经节受患最深，造成高频耳聋。因其低频听力尚存，配戴助听器可有帮助。
非遗传性耳聋的4个类型就是上述的这四种，希望大家可以积极预防，发现异常积极治疗，以免延误病情。
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