多囊肾是遗传性疾病，表现为双侧肾脏明显增大，出现葡萄串样囊肿改变，少数情况下，也可能是单侧肾脏发生多囊改变。多囊肾常见的遗传方式是常染色体显性遗传，父母患有多囊肾时，其子女患多囊肾的几率可达50%。主要病因如下：1、基因突变：来自于父母遗传的突变基因，少数情况下，基因突变由自发病变引起；2、肾脏疾病：极少数情况与肾脏疾病相关；3、长期透析：患者会出现透析相关的多囊肾改变。随病变进展，多囊肾患者囊肿逐渐增多、大，同时肾脏逐渐增大，最终可能向慢性肾衰竭、尿毒症方向发展。病变过程中，易出现血压高，或囊肿破裂出血合并感染的情况。