近亲婚配所生育的子代并不一定都会出现非常严重的问题，不过出现染色体、基因疾病的风险确实会大大增加，可能会出现比较严重的染色体和基因疾病。因为从遗传学的角度上来讲，人类的染色体一共是有23对，其中22对为常染色体，1对为性染色体。常染色体每对会有2条，其中1条染色体来源于父系，1条染色体来源于母系。性染色体男性为xy，x来源于母系，y染色体来源于父系，女性的后代性染色体为xx，也分别来自于父系和母系。由此可见，子代的染色体本身是23对，其中一半是来源于父系，一半来源于母系。正是因为这样全新的染色体结合，才构成了一个新的个体。如果是近亲婚配，很有可能在近亲的父系和母系中，可能会携带有相同的致病基因。之所以他们可能并没有非常明显的临床表现，是因为有很多疾病常常呈现着常染色体或者性染色体的不同的遗传方式。如常染色体的隐性遗传，只有1对染色体中2个来自父系、母系的染色体同时出现问题，子代才会出现非常严重的临床症状。但如果是近亲婚配，很有可能父系带有一半的染色体有问题，另外的染色体没有问题，所以父系可能外观表征学是非常正常的一个个体。同样的道理，母系也有可能是外观表观学上的非常正常的个体。可是都有可能会将致病基因或者是致病的染色体遗传给后代，后代就大概率会同时携带父系和母系来源的致病基因。这种状况下将会大大增加后代发生非常严重的染色体疾病、基因疾病，导致非常严重后果的风险值。正是因为这样的风险以及遗传学的因素，所以禁忌，尽量不要近亲结婚，而且从法律的规定上来讲也不应该近亲结婚。