慢性格林-巴利综合征，又叫作慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是临床上比较常见的一种免疫介导的周围神经和神经根的炎症。和急性格林-巴利综合征不一样之处，在于这个病发展相对较慢，进展时间也会慢一些，通常是在8周左右达到高峰。而经典的急性格林-巴利综合征，通常发展不会超过1个月。慢性格林-巴利综合征的临床表现还包括以下几点，第一是各种年龄段都可以出现，男女相等，中年起病相对多见，高发年龄在40-60岁，通常没有明确的感染病史，不像格林-巴利综合征的急性期有明确的感染史。这种疾病通常有变异型、经典型两个类型，其中经典型更多一些，经典型的临床表现酷似急性格林-巴利综合征，也表现为四肢对称性的肌肉无力，以及麻木，呈手足瓜蒌样的一种改变，可以伴有无神经性的麻痹，也有伴有呼吸困难。相对来说腱反射是减弱的，同时远端腱反射有可能是消失的。除了病程不同，其他的症状和急性格林-巴利综合征非常像。当然还有变异型的慢性格林-巴利综合征，包括纯运动型，也就是感觉没有受累，单纯运动出问题了。第二种是纯感觉型的，也就是只有肢体的麻木，而没有运动障碍。第三种DADS，是远端型的脱髓鞘型周围神经病，既有感觉异常，也有肢体的无力，但是都局限在肢体的远端，以手和脚掌的底面受累最为明显，通常伴有单克隆球蛋白血症，也就是M蛋白是阳性的。第四个变异型是Miller-Fisher，这个变异型酷似多造型运动神经病，表现为不对称性的肢体的麻木和无力。