抗维生素D佝偻病属于性连锁遗传病，可以出现在常染色体的显性遗传病或者隐性遗传病，也有散发的病例。抗维生素D佝偻病一般是由磷的吸收障碍所导致，出现婴幼儿的肠道以及肾小管对于磷的重吸收障碍，从而造成血磷的过低，而血钙浓度正常，出现佝偻病的症状。在1岁以后容易出现佝偻病的症状，造成小儿夜啼哭闹、枕秃、方颅畸形等。抗维生素D佝偻病比较少见，应该注意其低血磷的症状，及时作出鉴别诊断。这种疾病采用常规进行大剂量补充维生素D治疗无效，应该适当补充磷元素，这样才能够从根本上治疗这种佝偻病。早期发现、早期诊断、早期治疗，才能够避免抗维生素D佝偻病的并发症，减少鸡胸、漏斗胸以及膝关节的X型腿、O型腿等畸形，避免造成关节功能的影响。