扩大性心肌病即扩张型心肌病，可遗传。扩张型心肌病是一种原发性心肌病变，特征性表现为心腔扩大、心力衰竭、心律失常以及血栓栓塞性并发症等。扩张型心肌病可遗传，其遗传方式多为常染色体显性遗传，部分表现为常染色体隐性遗传。除遗传因素外，扩张型心肌病还与感染、炎性反应、免疫损伤等一系列相关因素有关，其发病机制目前仍不甚明了。张型心肌病主要表现为心腔扩大、心力衰竭，也可并发一系列相关心律失常，尤其是室早、室速等室性心律失常。并可因心内膜受损，并发心室附壁血栓形成，而出现血栓栓塞性并发症。扩张型心肌病一经确诊，应进行家族内成员常规筛查、基因检测，并积极针对所并发心力衰竭、心律失常、血栓栓塞性并发症等进行治疗。经抗心衰、抗心律失常及抗凝治疗之后，扩张型心肌病病程多可明显改善，症状缓解或接近缓解。