孩子可能存在染色体异常，也就是孩子会得染色体病。不同类型的染色体病，孩子可能存在不同的特征。比较常见的是常染色体病，比如21三体综合征，就是唐氏综合征，就是特别常见的常染色体异常。有常染色体病的孩子通常都会有特殊的共同特征，比如孩子通常都会有特殊的面容和皮纹特点，通常都会有眼距增宽、鼻梁低平、低耳位或者皮纹异常，如通贯掌纹等。上述是特殊之处，即孩子长相看起来较为奇怪。另外孩子通常都会有生长发育的迟缓，大部分孩子会影响生长发育，会落后于同龄人。另外还有一共同特点，就是孩子一般都会有智力低下，所以上述就是常染色体病孩子的共同特征。除此之外，孩子会有性染色体病。对于性染色体的孩子，一般就是和性征相关，比如孩子可能如性征缺如，就是常染色体病最常见的特征。所以对于不同类型的染色体异常或者染色体病的孩子，其特征不太相同。当发现孩子有相应表现的时候，要注意做染色体核型的检查和分析，才能帮助最终的确诊。