NT的检查结果，通常以2.5-3mm为界，具体如下：1、若检查结果超过上述范围，通常考虑高危，需直接在孕中期行羊水穿刺检查，排除胎儿染色体异常。如果NT检查诊断为高危，通常说明胎儿染色体异常和畸形的风险较高。因此不建议进行常规的生化唐氏筛查，或者无创DNA检测，直接行羊水穿刺检查确诊。如果羊水穿刺检查，提示胎儿染色体异常，如21-三体综合征，通常需进一步行孕中期引产，可能需要放弃胎儿。如果羊水穿刺检查结果正常，可以常规随诊观察；2、若NT检查结果在上述范围内，通常属于低危的情况，可以常规进行产前检查。另外在孕中期，也需加强B超筛畸检查，尤其是胎儿心脏B超筛畸检查，排除胎儿畸形的可能性。