第三代试管中的23对染色体筛查到底是哪23对

第三代试管中的23对染色体筛查具体如下：

1、第一对：高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄痘或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴呆症；

2、第二对：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲；

3、第三对：血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖；

4、第四对：亨廷顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金森症；

5、第五对：猫哭症(头小，面部待征不寻常，哭声像猫哭声)秃头与座疮、早老症、关节畸形发展；

6、第六对：肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫；

7、第七对：糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症；

8、第八对：韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤；

9、第九对：黑色素癌、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷；

10、第十对：喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)；

11、第十一对：壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤；

12、第十二对：目前尚末发现；

13、第十三对：乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森式病(肝藏及神经系疾病)、培透氏症(眼、脑循环系统缺陷，上唇颚裂)；

14、第十四对：老年痴呆症(记忆力逐渐消失)；

15、第十五对：小胖威利症(智障，肥胖，短小身材)、雷特氏症(自发性笑，痉挛性动作，其他运动及智能障碍)马凡侯群(连接身体器官的结缔组织病变)；

16、第十六对：家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调；

17、第十七对：抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)；

18、第十八对：尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌)；

19、第十九对：动脉粥状硬化、智力不足、掉发、白内障；

20、第二十对：免疫力差或无免疫力；

21、第二十一对：唐氏症、白血病、阿兹海默氏症、组织硬化；

22、第二十二对：慢性巨大型白血病(骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)；

23、第二十三对：狄宣氏肌肉萎缩症、克莱恩斐特氏症、男性睾丸特小无法生育，有女性体征、唐纳氏症、血友病。

第三代试管婴儿技术是一项用于查胚胎染色体异常的辅助殖技术，可以帮助夫妇选择色体正常的胚胎进行植入，从而提高妊娠成功率和降低流产风险。由于科技的不断发展，筛查方法和技术可能在不同实验室和地区有所差异，因此具体的筛查范围可能会略有不同。因此最好与医生咨询，以了解他们使用的具体筛查方法的范围和限制。