导航
视束胶质瘤和全视路星形细胞瘤肿瘤多起源于视交叉,可以向单侧的视束和视放射部位生长。全视路胶质瘤从眶内段视神经、视交叉、视束、视放射的全路段均为肿瘤。视束胶质瘤和全视路星形细胞瘤肿瘤的临床表现和治疗方法如下:
1、临床表现:此类型病儿主要表现为眼震、眼球活动异常。由于视力下降和视野缺损,病儿的眼球呈现特征性的漂浮状:眼球无方向性的活动,以辨别外部景物;
2、治疗:对于没有形成肿瘤团块的视路胶质瘤,手术目的在于取得肿瘤的活检组织。手术入路:冠状切口,右额骨瓣,行额底入路显示鞍区的双侧视神经。术中可以看到双侧的视神经增粗,表面肿瘤样粗糙,局部外观可呈半透明的灰色状改变。可在视神经增粗处纵形切开,在中心处切除肿瘤,以取得足够的病理组织为手术目的。术后化疗和放疗可以取得一定的治疗效果,对于3岁以内的病儿只能进行化疗。
参考资料:[1]王忠诚.王忠诚神经外科学.第2版[M].武汉.湖北科学技术出版社.2015.