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新生儿听力筛查未通过怎么办

    发布时间：2019-09-19    编辑：王志新
        浏览量：33028

　　新生儿听力筛查分为初筛和复筛。初筛时可受到很多客观因素影响，如耳道里有羊水、胎粪等母体分泌物，或受环境、机器等因素的影响，在做初筛时，检查可能不能通过。初筛未通过者，可在出生后42天进行复筛。此时羊水、耳屎等已排出，复筛通过，则证明孩子听力是正常的。

　　如果孩子复筛也不能通过，这时要进行诊断性检查。复筛未通过的原因很多，如大脑神经功能发育迟缓、脑损伤，以及先天的听力发育缺失等等，可在婴儿出生后3个月时到儿童医院进行更加细致、准确的专业性检查，包括畸变产物耳声发射、声导抗测听、听性脑干反应、稳态听觉诱发电位等。
　　如果确定有感音神经性听力损失，可以早期进行人工耳蜗植入。植入后，可以和正常的孩子一样听声音，再进行相应的语言训练，就可以保持和普通人同样的听说能力。

    同科室医生

      擅长：对小儿神经遗传性疾病(癫痫、抽动障碍、注意力缺陷多动障碍、自闭症、发育障碍等)，呼吸系统疾病(反复呼吸道感染、慢性咳嗽、哮喘等)，消化系统疾病及川崎病的诊断与治疗。
      擅长：

      小儿便秘、小儿发热、小儿呕吐、小儿咳嗽、小儿哮喘、小儿感冒、小儿消化不良、小儿癫痫、小儿肠炎、小儿肺炎等儿科常见疾病的诊治。
      擅长：哮喘与变态反应性疾病，慢性咳嗽、反复呼吸道感染，营养性贫血的诊治，以及各种引起慢性咳嗽和/或反复呼吸道感染的相关疾病，如过敏性鼻炎、鼻窦炎、腺样体肥大（打呼噜）；食物过敏；营养性贫血尤其是缺铁性贫血。对以上疾病采取合理诊断与规范治疗并进行科学的健康指导。
      擅长：

      小儿内分泌、遗传代谢病(矮小症、性早熟、小于胎龄儿、性发育延迟、全垂体功能低下症、小儿肥胖症、糖代谢紊乱、甲状腺功能紊乱、特纳综合症、先天性肾上腺皮质增生症等小儿内分泌、遗传代谢病)。
      擅长：小儿癫痫、小儿多动症、小儿厌食、儿童遗尿症、小儿感冒、小儿咳嗽、小儿哮喘等疾病的诊断与治疗。
      擅长：

      儿童内分泌疾病的诊治，包括性早熟、小儿甲状腺疾病的诊治；对儿童各系统常见疾病的诊治均具备丰富的临床经验，包括儿童呼吸道感染，如小儿支气管炎、小儿肺炎等；儿童消化系统疾病，如小儿腹泻、小儿肥胖症等。
      擅长：

      生长激素缺乏症等矮小症，性早熟，儿童肥胖症，高苯丙氨酸血症等儿童内分泌及遗传代谢病的诊治。儿童神经系统疾病的诊治；儿童癫痫，儿童脑瘫，脑炎，高热惊厥等具有大量丰富的临床经验。
      擅长：

      小儿发热、咳嗽、鼻炎、腹泻、腹痛、血尿、泌尿道感染、紫癜性肾炎、肾病综合征、肾炎等疾病的诊治。
      擅长：中西医结合治疗过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、贫血、多发性抽动症、多动症、反复呼吸道感染、咳嗽、哮喘、过敏性鼻炎、腺样体肥大、厌食、便秘、腹泻、腹痛、遗尿、湿疹等疾病。
      擅长：

      小儿心血管，呼吸系统疾病的治疗及小儿生长发育和营养指导。