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唐氏儿综合征又叫21三体综合征,属于染色体病变,确诊时需要进行细胞遗传学检查,根据染色体的核型分析确诊,同时进行分型,具体的包括标准型、嵌合型和异位型。
但不论是何种类型宝宝均表现为智力低下和特殊面容,特殊面容主要表现为眼距宽、鼻梁低,常常张口伸舌、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵小、骨龄落后、体格发育迟缓,并且常常呈通贯掌。
目前该病没有有效的治疗方法,只有尽可能早期进行训练和教育,以促进智能发育和运动能力的改善。


儿童神经系统疾病,如癫痫、抽动症、脑瘫、脑炎、周围神经病及肌肉病等,以及儿童常见多发病,如呼吸系统及各种感染性疾病、童发育障碍疾病。






儿科遗传内分泌疾病(矮小症、肥胖病、苯丙酮尿症等)、儿童哮喘及常见病的诊治。

