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重症肌无力和多肌炎的主要区别在于其病变的部位不同。重症肌无力是神经肌肉接头疾病,患者主要的病变部位是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体,受体由于患者出现了自身免疫性炎症而受到攻击。
临床症状表现为全身或者部分的骨骼肌无力,其特征是由病理性易疲劳,晨轻暮重,活动后症状加重,休息后症状减轻,胆碱酯酶抑制剂治疗有效。多肌炎是一种肌肉疾病,本质上也属于免疫炎症性疾病,是多种原因所引起的弥漫性的骨骼肌炎症。
患者主要是出现急性或者亚急性的四肢近端肌肉无力,常伴有压痛,查血时能够发现血清肌酶谱明显升高,肌电图提示为肌源性损害,使用糖皮质激素治疗,症状可以改善。