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获得性免疫缺陷综合征是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的以免疫缺陷为特征、伴机会性感染、继发肿瘤及神经系统症状的临床综合征,其自然病程反映了HIV感染与机体免疫系统相互消长的过程,通常可分为三期,即早期、中期、晚期。
1、早期:又称急性期,通常在感染HIV3-6周后出现咽痛、发热、肌肉酸痛和无菌性脑膜炎等,此时病毒在体内大量复制,由于机体有较好的免疫反应能力,2-3周症状可自行缓解。
2、中期:又称慢性期,机体免疫功能与病毒之间处于相持阶段,有时此期可长达数年,此期病毒持续复制,临床可无明显症状或出现明显的全身淋巴结肿大,常伴发热、乏力和皮疹等。
3、后期:又称危险期,机体免疫功能全面崩溃,患者有持续发热、乏力、消瘦和腹泻,并出现神经系统症状、明显的机会性感染及恶性肿瘤,血液化验可见淋巴细胞明显减少,细胞免疫反应丧失殆尽。
参考资料:[1]陈杰,周桥.病理学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.