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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。可分为新生儿期重症肌无力和儿童型重症肌无力,其诊断性试验有以下四种:
1、疲劳试验:让患儿反复做某一动作,如睁闭眼或连续叩击某腱反射,阳性者可见动作或反射逐渐减弱或消失。
2、药物试验:依酚氯铵或新斯的明试验均有助于诊断。前者因其可能的心律失常不良反应一般不用于婴儿;后者作用持续时间较长,心律失常不良反应很少。
3、肌电图:令患儿持续用力或神经重复刺激,可见动作电位幅度快速降低,而周围神经传导速度多正常。
4、血清抗ACh-R抗体测定:多数患儿可查到该抗体,阳性有诊断价值。
参考资料:[1]任成山,王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.