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多囊肾包括婴儿型多囊肾和成人型多囊肾两种类型,具体情况如下:
1、婴儿型多囊肾:约每600-55000例出生儿中有1例,属常染色体隐性遗传,均伴肝脏病变,偶并发其他先天畸形。临床表现为初生后双肾区有对称性巨大肿物,因母体胎盘的透析作用,故血尿素氮及肌酐值正常,但生后几日内就呈进行性增高。
2、成人型多囊肾:本症是双侧弥漫性囊性病变,在10岁以内出现症状的不及10%,是常染色体显性遗传。本症开始有症状的年龄多在40岁左右,主要是腰痛、血尿、局部肿物、高血压和肾功能衰竭。病人常因血尿就诊,检查时易于触及腹部肿物,如为双侧病则易与肾肿瘤区别。B型超声检查可明确诊断。肾盂造影一般能见到肾增大、肾盂肾盏拉长、变形和多数肿物压迫的征象。
肾小球疾病、肾小管间质纤维化、糖尿病肾病、狼疮性肾炎、高血压肾损害、肾功能衰竭等疾病治疗方面有突出心得,尤其擅长肾功能衰竭防治和各种血液净化技术的应用。
高血压、肾脏病。