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唐氏综合征是一种先天染色体变异所导致的疾病,也称为21-三体综合征。
唐氏综合征宝宝,一般生下来智力发育落后,会存在特殊的面容,如皮肤比较细腻,眼裂比较小,两眼之间的眼距比较宽,鼻梁通常比较塌陷,喜欢把舌头伸出来。还会存在先天性的畸形,如心脏病、肾脏肝脏方面病变等。
智能发育相对迟缓,小年龄段,可能肌张力会比较低,学龄期语言表达能力,记忆能力、逻辑思维能力,甚至说运动能力等全面发育要落后。
唐氏综合征的宝宝,可以通过染色体的检查来进行诊断。

小儿神经系统疾病及儿科领域的疑难杂症的诊治,包括小儿中枢神经系统感染性疾病、脑水肿、小儿脑炎、小儿脑膜炎、小儿智力障碍、小儿癫痫、遗传代谢性疾病、先天性结核病、先天性弓形虫感染所致的婴儿痉挛症、肺间质蛋白沉积症、肺间质纤维化、儿童周期性发热综合症、全身播散性真菌病、遗传性脑白质病等多种染色体病和基因组病。








儿童生长发育、儿童保健、小儿消化系统疾病的诊治,如矮小症、性早熟、肥胖症、消化性溃疡。

儿科危重症、呼吸系统疾病以及儿童生长发育领域如矮小症、性早熟、肥胖症等内分泌系统疾病的诊治,尤其擅长儿童神经重症及危重症感染的精准诊疗。在儿童矮小症、慢性咳嗽、支气管哮喘及呼吸系统感染性疾病的诊断、鉴别诊断、治疗方面有较深造诣。