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变应性肉芽肿血管炎可分为几期

发布时间：2023-09-05 编辑：蒲丹

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变应性肉芽肿血管炎是一种主要累及中、小动脉和静脉，以哮喘、血和组织中嗜酸性粒细胞增多、嗜酸细胞性坏死性血管炎伴有坏死性肉芽肿为特征的系统性血管炎。目前将CSS的自然病程分为3期。

1、早期（前驱症状期或血管炎前期）：多数患者早期表现为过敏性鼻炎（平均发病年龄28岁）。几年后发展为哮喘（平均发病年龄35岁），病情进一步进展出现难治性哮喘，最后出现血管炎(平均发病年龄38岁)；

2、血管炎阶段：此阶段的典型病理改变为广泛的嗜酸细胞性血管炎，主要累及小动脉和小静脉；坏死性肉芽肿，周围环绕坏死的嗜酸性粒细胞。此期

通常影响毛细血管和小静脉；

3、血管炎后期：此期治疗较好的患者已无活动性血管炎的表现，但可有哮喘、过敏性鼻炎及遗留周围神经病。病理表现为小血管栓塞，栓子周围广泛的弹性纤维破坏，通常缺乏嗜酸性粒细胞浸润。

参考资料：[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011.

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擅长：风湿免疫科常见疾病如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征等的诊断和综合治疗。

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副主任医师

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主治医师

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