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成骨不全症常有家族史,遗传率为50%左右,遗传方式多是常染色体的显性遗传本病的典型特征是骨质脆弱,容易发生骨折,但骨折后仍能愈合。本病按骨折发生的早晚和临床表现又分为3类:
1、成骨不全症:本病由Vrolik首先发现,故又称Vrolik病。此型病变较严重,在胚胎时期,因其骨骼发育不良,骨质的强度低下,胎儿因子宫的收缩即可发生多处骨折,有些骨折在出生时已自行愈合,但往往残留骨骼的畸形愈合状态,患儿颅骨菲薄如纸,很难成活;
2、骨质脆弱症:本病又称Lobstein综合征,相当于晚发型脆骨病。患儿于生后可无明显异常,但至少年时期,随着患儿体重的增加、运动量的增大,始发现病人容易发生骨折,此时往往骨折成为本病首次就诊的原因;
3、脆骨三联症:病人有骨脆、蓝巩膜及耳聋等三种临床症状同时并存。
参考资料:[1]田伟.实用骨科学.第2版[M].北京.人民卫生出版社.2016.




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