出诊医院: 西安交通大学第一附属医院 风湿免疫科
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系统性硬化病合并肺动脉高压临床表现和治疗是什么

    发布时间:2023-09-21    编辑:蒲丹
        浏览量:2017

系统性硬化病(SSc)合并肺动脉高压(PAH)的发病率为6%-60%。临床表现及治疗如下:

一、临床表现:

1、症状:SSc合并轻度PAH可无症状,有明显症状者多见于中重度PAH。症状缺乏特异性症状,呼吸困难最常见,其次是乏力、胸部不适、晕厥、心悸、咳嗽和咯血等,

偶有声嘶;

2、体征:常见体征有肺动脉瓣区第二心音亢进,三尖瓣区可闻及收缩期杂音,剑突下心脏搏动明显;合并右心功能不全时有颈静脉怒张,肝增大,下肢水肿等。

二、治疗:

1、氧疗:低氧血症可加重PAH。氧疗对于本病患者生存率的长期效果并不清楚,但是目前认为SSc出现低氧血症时应给予氧疗;

2、血管扩张剂:SSc的PAH有肺血管主动收缩的可逆因素,也有结构改变的不可逆因素。故血管扩张剂对于SSc合并PAH有效,且肺纤维化较轻的患者对治疗反应更好;

3、原发病治疗:免疫抑制剂也被运用于SSc合并PAH的治疗,其疗效及确定的推荐剂量尚待进一步研究;

4、心肺移植:终末期患者、无其他脏器活动性病变者可以考虑。

参考资料:[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011.

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