运动神经元病

最常见的运动神经元病又叫“肌萎缩侧索硬化症”，英文简称ALS。运动神经元主宰我们肌肉动作。当运动神经元出现病变时，肌肉便会慢慢的萎缩、死亡，进而侵犯呼吸系统，产生四肢麻痹及吞咽呼吸困难的现象。在美国，ALS又称为LouGehrig病，得名于1941年死于此病的美国棒球运动员，在英国和世界的其他地方，根据这种疾病丧失的细胞，ALS常常被称为运动神经元病。 一、概况： ALS通常发生在中老年(平均50[详细]

2022-06-30 16:11:27首都医科大学附属北京安贞医院 王薇

运动神经元病能活几年

运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等。[详细]

2020-04-27 17:04:34中日友好医院 王宇

运动神经元病临终的症状

运动神经元病临终的症状，主要是指病人到了疾病后期，出现了呼吸肌的麻痹，病人出现喘憋，难以进行有效的呼吸，病人出现低氧血症，最后导致死亡。如果病人用呼吸机辅助呼吸，还容易出现呼吸道的感染而死亡。运动神经元病是一种原因不明的疾病，主要是由于上、下运动神经元同时受累，病人出现肌无力、肌萎缩，最后出现呼吸肌的麻痹。重症肌无力，多是在40岁以后起病，男性的略多于女性，病人的首发症状的可以是一侧肢体的无力，随[详细]

2021-12-09 16:39:56中南大学湘雅医院 王俊岭

运动神经元病中医治疗效果如何

运动神经元病的中医治疗，可以改善患者的部分症状，提高患者的生活质量。 中医治疗包括中药内服、针刺、艾灸、温针灸、推拿按摩、八段锦以及气功等理疗方式。由于运动神经元病属于一种慢性疾病，因此需要较长的疗程，每个疗程为一个月时间，对于针刺和艾灸建议隔天进行，边治疗边观察，对于无明显效果的患者建议采取其他理疗方式。[详细]

2022-02-14 19:34:59中日友好医院 韩桂玲

运动神经元病身体疼吗

运动神经元病本身并不会引起身体的疼痛，运动神经元病在临床上称为肌萎缩侧索硬化症，是神经退行性疾病，临床上可见于上运动神经元以及下运动神经元同时受损，病人临床症状出现肌肉僵直、反射增强，病人伴有肌肉萎缩以及肌束震颤等。 随着疾病进展加重，病人出现肢体活动不利，严重时病人出现呼吸肌麻痹，造成呼吸困难以及呼吸衰竭，必要时给予患者进行呼吸机辅助呼吸。对于运动神经元病的轻症患者，在进行康复锻炼时，由于不正确[详细]

2022-02-14 19:44:31中南大学湘雅医院 毕方方

运动神经元病如何治疗

运动神经元病的治疗方法如下： 1、药物治疗：可通过抗兴奋性氨基酸毒性药延缓早期疾病的发展，通过肌松药、抗氧化药等减轻患者关节挛缩、关节僵硬、流口水等症状； 2、氧疗：对于呼吸无力的患者，可通过家庭简易呼吸机进行氧疗，减轻患者呼吸困难或者呼吸衰竭的症状； 3、手术治疗：若患者吞咽功能障碍，短期内可留置胃管，长期可进行胃造瘘术； 4、心理治疗：可通过心理评估及心理疏导辅助患者认识疾病、正视疾病。 具体[详细]

2022-02-15 17:03:30中南大学湘雅医院 夏健

运动神经元病的治疗选择之一--确定有效的治疗

我诊治过的许多运动神经元病患者最关心的两个共同问题：到底是不是这个病？怎么治疗？诊断的问题交给医生，对于治疗，我在以下内容做个简洁的系统介绍。 理论上，虽然有超过50种药物可用于运动神经元病的治疗，但只有利鲁唑和依达拉奉获得了美国FDA批准上市。利鲁唑的主要效果是经过18个月的治疗后，只能增加3个月生存时间，且与安慰剂组相比，没法增加肌肉力量。利鲁唑最常见的副作用是肝酶增高和虚弱感（即缺乏能量），[详细]

2022-12-30 16:33:01复旦大学附属华山医院 唐宇平

运动神经元病早期症状

运动神经元病是以损害脊髓前角、桥延脑、颅神经运动核团及锥体束为主的慢性进行性变性疾病，所以临床上是以上或和下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。早期病人可以表现与上肢远端的肌肉萎缩和无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛发展，萎缩的肌肉有明显的肌束震颤。 此时下肢呈上运动神经元瘫痪，表现为肌强直、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性，症状通常一侧发展到另一侧，根据受损最严重的神经部位而定，症状也因此不同，具体[详细]

2023-04-27 11:37:48山东省立医院 王树华

运动神经元病的常见类型

运动神经元病是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性的疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征性表现为肌无力和萎缩，延髓麻痹及锥体束征，临床上常见四种类型： 1、肌萎缩侧索硬化，常见的首发症状为一侧或双侧手指活动的笨拙无力，随后出现手部小肌肉萎缩，大小鱼际肌骨间肌蚓状肌明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂、肩胛带肌群。 2、进行性肌萎缩，首发症状常为单手或双手小[详细]

2023-05-23 16:26:32首都医科大学附属北京安贞医院 王薇

运动神经元病有哪些表现

运动神经元病是一类稳定的、不可逆的、进行性发展的变性疾病，主要累及皮质脊髓束、前角细胞、延髓运动神经核或上述部位同时受累，其临床表现如下： 1、上运动神经元病（如原发性侧索硬化）：影响位于运动皮层与脑干（皮质脑干束）或脊髓间（皮质脊髓束）的神经元；其临床表现包括肌强直、动作笨拙或运动困难，通常最先累及嘴或喉咙，或同时累及两者，并进一步发展至四肢。 2、下运动神经元病：主要累及前角细胞或支配骨骼肌的[详细]

2023-08-28 19:16:14山东省立医院 王树华

重症肌无力和运动神经元病的区别

重症肌无力和运动神经元病的区别如下： 一、疾病性质不同，重症肌无力是由神经肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，运动神经元病是由于脊髓前角、运动细胞以及脑干运动神经元受损导致的神经系统变性疾病； 二、重症肌无力和运动神经元病的临床表现不同，重症肌无力患者出现眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视等，随着病情进展、加重，病人出现呼吸肌无力，运动神经元病患者是上下运动神经元受累为主要表现，严重时病人出现呼[详细]

2022-02-14 19:51:27中南大学湘雅医院 许宏伟

肌无力跟运动神经元病有什么区别

肌无力跟运动神经元病，其实完全是两类疾病，肌无力，我们叫做重症肌无力，是一种由神经和肌肉传导过程中，出现的神经传导异常，造成的肌肉乏力症状。运动神经元病，是肌萎缩侧索硬化所造成的，完全是两个概念。 相对来说重症肌无力，一般分为眼肌型和全身型，主要表现的就是上睑下垂、视物模糊、咀嚼困难、言语不清或者上肢、四肢的无力，乃至于呼吸的受限制。运动神经元病一般是由神经末端，比如双手，然后慢慢到上肢，最后到上[详细]

2022-06-30 16:11:28首都医科大学附属北京安贞医院 王薇

利鲁唑治疗运动神经元病有效果吗

利鲁唑治疗运动神经元病是有效果的，运动神经元病的治疗主要包括病因治疗、对症治疗以及各种非药物治疗，因为这种疾病它是一组抑制性的疾病，致病因素非常多，而且相互影响，所以治疗都建议多种方法的联合使用。 单个药物或者单一的治疗方法想要完全阻断或者延缓疾病的进展是不可能的，目前比较常用的药物就是利鲁唑，它是一种抑制谷氨酸释放的药物，建议连续服用至少18个月，可以延缓病程。特别是有延髓麻痹的患者，能够起到延[详细]

2023-04-10 10:56:15安徽医科大学第二附属医院 唐黎黎

什么是运动神经元病

运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。 MND可分为肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)和原发性侧索硬化(PLS)四种类型。 运动神经元病是一类罕见的神经系统[详细]

2023-08-28 19:14:54中南大学湘雅医院 王俊岭