多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。其发病具有家族聚集性男女均可发病,按遗传方式分为二型,常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型,多囊肾是遗传性疾病,为了下一代,治疗多囊肾疾病刻不容缓。
1、先天的发育不良原因
由先天发育不良可产生多种疾病,对于囊肿性肾病而言,主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等,先天发育异常的基因一般没有异常,因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。
2、基因突变(非遗传)
多囊肾病大多是通过父母基因遗传的,分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,但也有的多囊肾患者既非父母遗传,也不属于先天发育不良性多囊肾病,而是在胚胎形成过程中,由于各种因素的作用,形成时的基因突变,形成了多囊肾病,因此,有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。
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