根据遗传学特点,肾囊肿分为常染色体显性遗传性肾囊肿(ADPKD)和常染色体隐性遗传性肾囊肿(ARPKD)两类。临床多为常染色体显性遗传肾囊肿,其特点为:
①如果父母都患此病,子代发病率为75%;
②如果双方父母一方有肾囊肿,子代可有50%遗传本病;
③男女均可发病,受累机会相等;
④不患病的子女不会携带致病基因,与无本病的异性婚配,其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有肾囊肿,子代并非一定患病。
但是,肾囊肿发病一般在30-50岁左右,因此24岁未发病并不能说明没有遗传到肾囊肿。仍需积极随访,特别是双肾B超。早发现、早治疗对肾囊肿预后相当要害。
肾囊肿患者尽量杜绝遗传因素给下一代造成的影响,对肾囊肿的治疗目前还没有确切的疗法,生活当中我们还是要把防范放到位,这才是阔别肾囊肿的要害所在。
相关文章
免费提问